Selvita jeszcze w marcu chce rozpocząć badania przedkliniczne SEL24 i ocenia, że korzystnie będzie poczekać z pozyskaniem partnera na tę cząsteczkę do ich zakończenia, co oznacza, że podpisanie kontraktu może nastąpić w II połowie roku - poinformowali przedstawiciele spółki.
"W ciągu kilku dni podpiszemy kontrakt z firmą, której zlecimy przygotowanie SEL24 do badań klinicznych. Planujemy rozpoczęcie badań przedklinicznych jeszcze w marcu" - powiedział na konferencji Paweł Przewięźlikowski, prezes Selvity.
"Spółka ma środki, które pozwolą na przeprowadzenie badań przedklinicznych dwóch najbardziej zaawansowanych projektów, czyli SEL24 i SEL120 oraz wprowadzenie SEL24 do I fazy badań klinicznych" - dodał.
Selvita poinformowała, że prowadzi zaawansowane rozmowy "z kilkoma średnimi firmami" na temat umowy o współpracy przy dalszych badaniach nad cząsteczkami.
"Chcemy podpisać duży kontrakt na jedną z cząsteczek w tym roku. Zakończenie we własnym zakresie badań przedklinicznych pozwoli na uzyskanie wyższej wartości umowy" - powiedział prezes.
Model takiego kontraktu zakłada sprzedaż praw do cząsteczki na rzecz partnera w zamian za określoną kwotę z góry oraz płatności po osiągnięciu przez projekt kolejnych etapów rozwoju (tzw. kamienie milowe). Ponadto, Selvita prowadziłaby dalej badania nad lekiem, co finansowałby partner.
"Oczekujemy, że z kontraktu na SEL24 możemy uzyskać kilka milionów złotych z góry i łącznie kilkadziesiąt milionów dolarów po osiągnięciu kamieni milowych" - powiedział Przewięźlikowski.
Bogusław Sieczkowski, wiceprezes spółki poinformował, że termin podpisania kontraktu, w związku z rozpoczęciem badań przedklinicznych, prawdopodobnie przesuwa się na drugą połowę 2015 r.
Wcześniej spółka zakładała, że podpisanie kontraktu na jedną z dwóch najbardziej zaawansowanych cząsteczek nastąpi jeszcze w 2014 r.
SEL24 jest cząsteczką, która może być wykorzystywana w terapii ostrej białaczki szpikowej. Harmonogram prac nad lekiem zakłada rozpoczęcie I fazy badań klinicznych w I połowie 2016 r.
SEL120, który może mieć zastosowanie w leczeniu raka jelita grubego, ma zostać wprowadzony do badań przedklinicznych w III kwartale 2015 r., a do I fazy badań klinicznych w II połowie 2016 r.
Spółka prowadzi również badania nad innymi projektami, które są na wcześniejszych etapach rozwoju. Również na nie poszukuje partnerów. Dotychczas Selvita podpisała trzy takie kontrakty, z firmami H3 Biomedicine, Merck Serono i Felicitex.
Selvita założyła spółkę zależną w USA, która ma prowadzić działalność handlową.
Backlog Selvity na 2015 r. wynosi 31,8 mln zł, z czego 9,9 mln zł w segmencie innowacyjnym, 7,8 mln zł w usługowym, a 14,1 mln zł finansowania grantowego. Rok wcześniej (w lutym 2014 r.) backlog wynosił 24,9 mln zł.
Sprzedaż spółki w 2014 r. wyniosła 41,3 mln zł, a zysk netto 5,9 mln zł. W 2013 r. było to 21,8 mln zł przychodów i 2,4 mln zł straty netto.
Wśród założeń na 2015 i 2016 r. Selvita zakłada wzrost przychodów w segmencie usług o ok. 30 proc. rocznie. Spółka chce wypracować w 2015 r. dwucyfrową rentowność.
Selvita jest badawczo-rozwojową spółką biotechnologiczną działającą w obszarze leków innowacyjnych. Model biznesowy spółki składa się z dwóch segmentów: innowacje - własne projekty badawcze w zakresie innowacyjnych leków, oraz usługi - działalność usługowa na rzecz klientów zewnętrznych, w szczególności z branży farmaceutycznej i biotechnologicznej. (PAP)
mj/ osz/
