Mabion odbija po gwałtownych spadkach

Mabion, którego notowania tąpnęły w grudniu, nowy tydzień zaczyna od wzrostów. Notowania wspiera m.in. raport analityków BM PKO BP.

Mabion w tarapatach
Mabion w tarapatach (Mabion)

Nawet o przeszło 8 proc. drożeją na poniedziałkowej sesji akcje Mabionu. W południe za jedną trzeba było zapłacić ok. 65 zł. To jednak niewielkie pocieszenie dla akcjonariuszy tej spółki - na początku grudnia za jej akcje płacono bowiem nawet powyżej 100 zł. 

Załamanie miało związek z informacjami dotyczącymi flagowego produktu spółki - leku MabionCD20, będącego bioodpowiednikiem wykorzystywanego m.in. w leczeniu chłoniaków i białaczki rytuksymabu, którego roczna sprzedaż wynosi około 7 mld USD. Wcześniej zarząd przekonywał, że spodziewa się, iż w połowie grudnia oczekuje pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków dotyczącej rejestracji CD20. Oczekiwania te napędziły notowania Mabionu. Rzeczywistość jednak okazała się inna.

Mabion odbija po gwałtownych spadkach
Mabion odbija po gwałtownych spadkach (Bankier.pl)

- Zarząd informuje, iż w dniu 12 grudnia zakończyło się posiedzenie Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi, na którym procedowane były wnioski rejestracyjne spółki o dopuszczenie do obrotu leku pod roboczą nazwą MabionCD20. Zgodnie z agendą posiedzenia dostępną na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków, wniosek spółki rozpatrywany był w trybie dodatkowych zagadnień, co oznaczałoby, że będzie nadal procedowany i nie została wydana opinia pozytywna ani negatywna - podał w czwartek Mabion. Dalsze procedowanie to dla inwestorów, którzy liczyli na pozytywne rozpatrzenie sprawy i krok milowy w rozwoju CD20 spore rozczarowanie. Akcje spółki zakończyły czwartkową sesję 16 proc. pod kreską. W piątek Mabion spadł o kolejne 17,5 proc.

Oliwy do ognia dodał fakt, że spółka wstępną informację od reporterów dotyczącą dalszego procedowania wniosków otrzymała w dniu 29 listopada 2019 roku, ze względu na - jak podano w komunikacie - "ochronę uzasadnionych interesów emitenta" publikację informacji poufnej jednak opóźniono i podano ją dopiero 12 grudnia. Akcje Mabionu tanieć zaczęły jednak już na początku grudnia. Między 29 listopada (data otrzymania wstępnej informacji) a 11 grudnia (sesja przed odtajnieniem jej) Mabion na giełdzie stracił 12,5 proc.

Analitycy wciąż optymistami

Z opublikowanego 16 grudnia przez analityków BM PKO BP raportu wynika jednak, że inwestorzy mogli nieco przereagować. Zdaniem analityków prawdopodobieństwo sukcesu rejestracji na 85 proc., a ostatnie spadki kursu są - ich zdaniem - w większym stopniu związane z kwestią utraty wiarygodności.

- Ostatnia decyzja EMA o odłożeniu rejestracji MabionCD20 w Europie poskutkowała dodatkowym okresem niepewności dla spółki oraz spadkiem kursu akcji o ponad 30 proc. w ciągu ostatnich dni. W naszej opinii, fundamenty biznesu, tj. prawdopodobieństwo sukcesu rejestracji leku, obraz rynku rytuksymabu oraz oczekiwany udział w rynku Mabionu, pozostaje w większości niezmieniony - napisano w raporcie.

- W tym samym czasie, spółka była w stanie popchnąć naprzód proces rozwoju leku w USA oraz poprawić swoją sytuację finansową za sprawą pożyczki do kwoty 30 mln euro z Europejskiego Banku Inwestycyjnego. W naszej opinii, obecna wycena spółki oferuje atrakcyjny moment inwestycyjny z potencjałem wzrostu kursu na poziomie 66 proc. - dodano.

Mabion analizuje uwagi

Sam Mabion poinformował w poniedziałek, że otrzymał podsumowanie z posiedzenia Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), na którym procedowano wnioski rejestracyjne o dopuszczenie do obrotu leku MabionCD20. Podsumowanie z posiedzenia CHMP zawiera listę zagadnień skierowanych przez EMA, na które spółka zobowiązana jest udzielić odpowiedzi.

- Otrzymane uwagi regulatora dotyczą przede wszystkim procesu komercyjnego wytwarzania MabionCD20, jak również podobieństwa produktu z tego procesu do MabionCD20 testowanego w badaniu klinicznym oraz leku referencyjnego. Spółka zastrzega, iż dokument jest po wstępnej ocenie i będzie podlegał szczegółowej dalszej dyskusji - napisano w komunikacie.

- Na podstawie wstępnej analizy dokumentu Zarząd Spółki może stwierdzić, iż jego zastrzeżenia co do możliwości zmiany informacji otrzymanej przez niego w dniu 29 listopada 2019 roku były uzasadnione i finalna lista zagadnień postawionych przez EMA różni się od wstępnej informacji otrzymanej od reporterów (...). Zakres otrzymanych zagadnień jest węższy w stosunku do wcześniej uzyskanej informacji - dodano.

Adam Torchała

Źródło:
Firmy:

Newsletter Bankier.pl

Dodałeś komentarz Twój komentarz został zapisany i pojawi się na stronie za kilka minut.

Jeszcze nikt nie skomentował tego artykułu - Twój komentarz może być pierwszy.

Nowy komentarz

Anuluj
Polecane
Najnowsze
Popularne
MABION -7,91% 55,90
2020-02-19 17:00:00
WIG 0,11% 57 957,76
2020-02-19 17:15:01
WIG20 0,08% 2 115,18
2020-02-19 17:15:00
WIG30 0,13% 2 440,92
2020-02-19 17:15:00
MWIG40 0,25% 4 060,59
2020-02-19 17:15:01
DAX 0,79% 13 789,00
2020-02-19 17:37:00
NASDAQ 0,87% 9 817,18
2020-02-19 22:03:00
SP500 0,47% 3 386,15
2020-02-19 22:08:00

Znajdź profil

Przejdź do strony za 5 Przejdź do strony »

Czy wiesz, że korzystasz z adblocka?
Reklamy nie są takie złe

To dzięki nim możemy udostępniać
Ci nasze treści.