Celon Pharma złożył do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów (CPL304110) - podała spółka w komunikacie.
Jak podano, badanie I fazy to wieloośrodkowe badanie na pacjentach z zaawansowanymi guzami litymi. Badanie będzie składać się z trzech części.
Spółka zakłada, że w całym badaniu I fazy weźmie udział od 30 do 40 pacjentów, a przewidywalny okres jego trwania wyniesie kilkanaście miesięcy. (PAP Biznes)
sar/ osz/
Źródło:PAP Biznes
