Celon Pharma ma umowę z Agencją Badań Medycznych na dofinasowanie do 19,3 mln zł projektu "Rozwój kliniczny innowacyjnego inhibitora CPL110 w nowotworach litych FGFR zależnych" - podała spółka w komunikacie. Całkowity koszt kwalifikowalny projektu wynosi 39,8 mln zł.
Dofinansowanie stanowi 48,4 proc. całkowitych kosztów kwalifikowalnych projektu. Termin realizacji to 31 grudnia 2027 r.
Podpisanie umowy zapewnia dofinansowanie realizowanego dotychczas rozwoju klinicznego CPL110 w ramach 2. fazy po roku 2023.
W umowie wskazano, że Celon Pharma po uzgodnieniu z Agencją, przyzna jej prawo wykupu licencji niewyłącznej na korzystanie z rezultatów projektu ograniczonej do terytorium Polski. W przypadku wyboru prawa do wykupu licencji przez Agencję, przysługuje prawo wykupu tej licencji po cenach rynkowych.
Zgodnie z umową, Celon Pharma jest zobowiązana do opracowania, przeprowadzenia prac i badań oraz komercjalizacji projektu w terminie 3 lat od zakończenia projektu, a w przypadku braku komercjalizacji spółka jest zobowiązana do zwrotu całości wypłaconego dofinansowania. (PAP Biznes)
mcb/ gor/
