Celon Pharma otrzymał decyzję w sprawie objęcia przez ministra zdrowia refundacją produktu leczniczego Zarixa (Rivaroxabanum) w zakresie profilaktyki u pacjentów z migotaniem przedsionków - podała spółka w komunikacie. Obecna decyzja refundacyjna dotyczy wskazań, które w ocenie spółki stanowią ok. 80 proc. preskrypcji.
Refundacja dotyczy produktu Zarixa w kapsułkach twardych 15 mg (op. 28 szt.) i 20 mg (op. 28 szt. i 56 szt.) tj. w całym zakresie objętym wnioskiem spółki o objęcie refundacją i ustalenie ceny zbytu netto.
Jak podano, refundacja obejmie wskazania określone stanem klinicznym: profilaktyka udarów i zatorowości obwodowej u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, z jednym lub kilkoma czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniejszy udar lub przemijający napad niedokrwienny, wiek 75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, zastoinowa niewydolność serca.
Termin wejścia w życie decyzji to 1 stycznia 2025 r, a okres obowiązywania decyzji - 2 lata.
Wcześniej, w czerwcu Zarixa została objęta refundacją w innych wskazaniach.
"Otrzymanie kolejnej pozytywnej decyzji refundacyjnej stanowi ważny element strategii sprzedażowo-promocyjnej leku Zarixa i może być jednym z elementów kształtujących pozycję leku na rynku, w szczególności ze względu na to, iż obecna decyzja refundacyjna dotyczy wskazań, które w ocenie spółki stanowią ok. 80 proc. preskrypcji" - napisano w komunikacie. (PAP Biznes)
pel/ osz/
