VOOLT S.A.: Druga inwestycja R Ventures II - Vaxican sp. z o.o. - spółka rozwijająca terapeutyczne szczepionki przeciwnowotworowe

KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO

Raport bieżący nr

/

2026

Data sporządzenia:

2026-09-23

Skrócona nazwa emitenta

VOOLT S.A.

Temat

Druga inwestycja R Ventures II - Vaxican sp. z o.o. - spółka rozwijająca terapeutyczne szczepionki przeciwnowotworowe

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne

Treść raportu:

Zarząd VOOLT S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”; zgodnie z uchwałą Walnego Zgromadzenia z dnia 5 sierpnia 2026 roku Emitent zmieni firmę na R Ventures II S.A.), w nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 16/2026 z dnia 20 sierpnia 2026 roku, informuje, że w dniu 23 września 2026 roku zawarł umowę przyrzeczoną nabycia udziałów Vaxican sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku („Vaxican”, „Spółka”). Zawarcie umowy przyrzeczonej stanowi wykonanie zobowiązania Stron wynikającego z przedwstępnej umowy sprzedaży udziałów, o której Emitent informował w powyższym raporcie bieżącym.

Na podstawie zawartej umowy Emitent nabył 108 udziałów Vaxican, reprezentujących około 4,92% kapitału zakładowego Spółki, za łączną cenę 1.209.600 zł. Własność udziałów przeszła na Emitenta z chwilą zawarcia umowy, natomiast zapłata ceny nastąpi w terminie 7 dni od dnia jej zawarcia.

W wyniku zawarcia umowy Emitent posiada obecnie łącznie 109 udziałów Spółki, reprezentujących około 4,96% jej kapitału zakładowego. Emitent dołącza tym samym do grona inwestorów instytucjonalnych Vaxican, w którym znajdują się m.in. fundusz iif.vc oraz fundusze grupy Rubicon Partners, uczestniczące w obu transzach rundy finansowania Spółki, obok założycieli oraz Univentum Labs - spółki zależnej Uniwersytetu Gdańskiego.

Cena nabycia odpowiada cenie rundy inwestycyjnej Vaxican z 2025 roku - jej druga transza została objęta w kwietniu bieżącego roku i zawiera ok. 24% dyskonta względem wyceny wynikającej z zawartej w ostatnim czasie przez Vaxican umowy pożyczki konwertowalnej (CLA - ang. Convertible Loan Agreement, tj. pożyczki z opcją konwersji na udziały). Jednocześnie pierwsza transza planowanej na 2027 r. rundy pre-IPO (rundy poprzedzającej pierwszą ofertę publiczną) zakładana jest po cenie ok. 62% powyżej ceny nabycia przez Emitenta.

Emitent jednocześnie nie wyklucza udziału w dalszym finansowaniu Vaxican - zarówno poprzez udział w kolejnych rundach kapitałowych, jak i poprzez instrumenty finansowania dłużnego, takie jak pożyczki lub pożyczki konwertowalne (CLA), w szczególności jako współfinansowanie wkładu własnego w realizowanych przez Spółkę projektach grantowych.

Nabycie udziałów Vaxican stanowi drugą inwestycję Emitenta zrealizowaną w ramach nowej strategii rozwoju, po inwestycji w Pikralida sp. z o.o., o której Emitent informował raportem bieżącym ESPI nr 17/2026 z dnia 3 września 2026 roku. Transakcja jest kolejnym etapem budowy portfela inwestycyjnego Emitenta w obszarze projektów deeptech, ze szczególnym uwzględnieniem biotechnologii i rozwoju nowych terapii.

Vaxican jest polską spółką biotechnologiczną typu spin-off, wywodzącą się ze środowiska naukowego Uniwersytetu Gdańskiego oraz Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, wsparta unikalnym zespołem i szerokimi kompetencjami venture building. Spółka rozwija platformę terapeutycznych szczepionek przeciwnowotworowych opartą na autorskiej technologii otoczkowych cząstek wirusopodobnych eVLP (ang. enveloped Virus-Like Particles).

Cząstki eVLP naśladują przestrzenną strukturę wirusa, ale nie zawierają materiału genetycznego, dzięki czemu nie mogą się namnażać. Jednocześnie mogą prezentować układowi odpornościowemu pełne antygeny występujące na powierzchni komórek nowotworowych. Rozwiązanie rozwijane przez Vaxican ma w ten sposób aktywować zarówno humoralną, jak i komórkową odpowiedź immunologiczną oraz nauczyć układ odpornościowy rozpoznawania i zwalczania komórek nowotworowych.

Istotną cechą platformy eVLP jest formuła „off-the-shelf” – szczepionki rozwijane są jako gotowy, skalowalny produkt, niewymagający indywidualnego wytwarzania dla każdego pacjenta, co może istotnie obniżać koszt i złożoność produkcji w porównaniu z terapiami indywidualizowanymi. Nabiera to szczególnego znaczenia w obecnym otoczeniu rynkowym: w sierpniu 2026 roku Moderna i Merck ogłosiły pierwsze w historii pozytywne wyniki badania III fazy terapeutycznej szczepionki przeciwnowotworowej opartej na mRNA, co potwierdziło kliniczną skuteczność tej klasy terapii i doprowadziło do wzrost wycen spółek rozwijających szczepionki przeciwnowotworowe. W ocenie Zarządu Emitenta wydarzenia te istotnie zwiększają zainteresowanie inwestorów klasą terapii, w której działa Vaxican.

Platforma Vaxican wykorzystuje system produkcyjny oparty na komórkach owadzich i bakulowirusach. Pozwala on na wytwarzanie białek zachowujących strukturę zbliżoną do białek występujących naturalnie na powierzchni komórek nowotworowych, przy jednoczesnej możliwości skalowania procesu produkcyjnego. Projektowanie i optymalizacja antygenów są dodatkowo wspierane narzędziami bioinformatycznymi oraz rozwiązaniami wykorzystującymi uczenie maszynowe i sztuczną inteligencję.

Vaxican rozwija obecnie dwa główne programy terapeutyczne:

Program HER2 – obejmuje rozwój „pierwszej w swojej klasie” (tzw. first-in-class) szczepionki terapeutycznej skierowanej przeciwko nowotworom wykazującym nadekspresję receptora HER2, w szczególności określonym postaciom nowotworów piersi. Celem programu jest wywołanie odpowiedzi immunologicznej skierowanej przeciwko antygenowi HER2 i stworzenie terapii, która mogłaby uzupełniać obecnie stosowane metody leczenia oraz ograniczać ryzyko nawrotu choroby poprzez unikalną konstrukcję preparatu tworzącą tzw. komórki pamięci.

Vaxican opracował metodę wytwarzania i oczyszczania cząstek eVLP prezentujących antygen HER2 w skali laboratoryjnej a obecnie skaluje ją do poziomu półprzemysłowego (tzw. downstream). W pilotażowych badaniach na modelu zwierzęcym preparat eVLP-HER2 wywołał swoistą odpowiedź immunologiczną przeciwko antygenowi HER2. W trakcie przeprowadzonych badań nie zaobserwowano niepokojących objawów wskazujących na toksyczność preparatu. Wyniki te mają charakter przedkliniczny i stanowią podstawę do dalszej optymalizacji kandydata oraz przeprowadzenia kolejnych badań przdklinicznych z zakresu skuteczności i bezpieczeństwa, prowadzących do etapu gotowości klinicznej.

Program GD2 – obejmuje rozwój „pierwszej w swojej klasie” (tzw. first-in-class) szczepionki terapeutycznej przeciwko nowotworom wykazującym ekspresję antygenu GD2, przede wszystkim neuroblastomie, czyli nerwiakowi zarodkowemu występującemu głównie u dzieci, jak również przeciwko czerniakowi (nowotwory skóry). Obecnie stosowane terapie immunologiczne skierowane przeciwko GD2 mogą wiązać się z wysoką toksycznością i znacznym kosztem leczenia. Kandydat rozwijany przez Vaxican ma pobudzać układ odpornościowy pacjenta do samodzielnego rozpoznawania antygenu GD2 i zwalczania komórek nowotworowych. Dodatkowo kandydat w programie GD2 posiada istotny potencjał uzyskania statusu tzw. „leku sierocego” (orphan drug) dla chorób rzadkich co może prowadzić do uzyskania dedykowanej przyspieszonej ścieżki regulacyjnej, w tym w zakresie chorób dziecięcych.

Strategia rozwoju obu programów zakłada dalszą walidację platformy eVLP, zwiększenie skali produkcji, rozwój metod oczyszczania, wybór wiodących kandydatów, przeprowadzenie badań skuteczności oraz formalnych badań bezpieczeństwa i toksyczności zgodnych ze standardem GLP. Kolejnym etapem ma być uzyskanie stanowiska regulatorów, w tym Europejskiej Agencji Leków lub amerykańskiej Agencji Żywności i Leków, przygotowanie kandydatów do rozpoczęcia pierwszej fazy badań klinicznych oraz transfer technologii wytwarzania do dedykowanego partnera typu CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), który wspólnie z zespołem Vaxican rozpocznie wytwarzanie preparatów w warunkach GMP (Good Manufacturing Practice) wspartych pełnym pakietem analitycznym wymaganych do przyszłej komercjalizacji.

W 2025 roku Vaxican pozyskał 10,5 mln zł w rundzie seed przeprowadzonej z udziałem inwestorów tworzących DeepTech Capital Consortium. Pozyskane wówczas środki zostały przeznaczone na rozwój programów przedklinicznych, walidację platformy eVLP, doprowadzenie pierwszych kandydatów szczepionkowych do gotowości klinicznej, rozbudowę infrastruktury laboratoryjnej i zespołu badawczego oraz rozwój działalności VaxiOmics™.

Model biznesowy Vaxican zakłada rozwój kandydatów terapeutycznych do etapu umożliwiającego zawarcie umowy partneringowej lub licencyjnej z międzynarodową firmą farmaceutyczną. Partner branżowy miałby przejąć odpowiedzialność za finansowanie późniejszych faz badań klinicznych, proces rejestracyjny, produkcję oraz globalną komercjalizację terapii. Vaxican uzyskiwałby przychody z płatności wstępnych, płatności za osiągnięcie kolejnych kamieni milowych oraz udziału w przyszłej sprzedaży produktów.

Działalność badawczo-rozwojowa jest uzupełniana przez VaxiOmics™, świadczący zaawansowane usługi sekwencjonowania nowej generacji, multiomiczne profilowanie przestrzenne, proteomikę i zaawansowane analizy bioinformatyczne, wspierające również główną działalność B+R. Spółka działa w tym obszarze jako certyfikowany dostawca technologii Oxford Nanopore Technologies oraz Element Biosciences, realizując, jako jedyny ośrodek w regionie CEE, kompletny pakiet procesów obejmujących izolację materiału genetycznego z dostępem do laboratorium komórkowego, przygotowanie bibliotek, sekwencjonowanie oraz analizę i interpretację danych. Działalność usługowa pozwala Vaxican rozwijać kompetencje wykorzystywane również w projektach terapeutycznych oraz stanowi dodatkowe źródło przychodów.

Rozwój technologii Vaxican wspiera współpraca z polskimi i zagranicznymi ośrodkami naukowymi oraz klinicznymi, w tym jednostkami Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku, Dolnośląskim Centrum Onkologii, Instytutem Immunologii i Terapii Doświadczalnej Polskiej Akademii Nauk, Siecią Badawczą Łukasiewicz PORT oraz zagranicznymi ekspertami zajmującymi się immunologią, onkologią, wirusologią i bioinformatyką.

Zarząd Emitenta uznaje zawarcie umowy i nabycie udziałów Vaxican za informację istotną, ponieważ transakcja stanowi realizację drugiej inwestycji Emitenta w ramach nowej strategii rozwoju oraz rozszerza budowany portfel o spółkę rozwijającą własną platformę technologiczną i kandydatów terapeutycznych w obszarze immunoonkologii.

MESSAGE (ENGLISH VERSION)

VOOLT SPÓŁKA AKCYJNA

(pełna nazwa emitenta)

VOOLT S.A.

Energetyka (ene)

(skrócona nazwa emitenta)

(sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie)

02-940

WARSZAWA

(kod pocztowy)

(miejscowość)

UL. BONIFACEGO

92/6

(ulica)

(numer)

+48 22 441 17 19

+48 22 628 11 03

(telefon)

(fax)

biuro@voolt.pl

www.voolt.pl

(e-mail)

(www)

521-362-91-96

(NIP)

(REGON)

2026-09-23

Piotr Karmelita

Prezes Zarządu

2026-09-23

Paweł Krzyształowicz

Wiceprezes Zarządu