Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę wniosku firmy Sanofi i jej brytyjskiego partnera GlaxoSmithKline o warunkowe zezwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19.
Producenci ubiegają się o akceptację wniosku o stosowanie szczepionki jako dawki przypominającej, a także w postaci dwudawkowego szczepienia podstawowego.
Firma Sanofi planuje produkować szczepionkę we Francji, Włoszech i Stanach Zjednoczonych.
Vidprevtyn wykorzystuje tę samą technologię, co jedna z sezonowych szczepionek przeciw grypie firmy Sanofi, która jest połączona z adiuwantem, substancją działającą jak wzmacniacz szczepionki, wyprodukowaną przez GSK.
Z Brukseli Łukasz Osiński (PAP)
luo/ mal/
Źródło:PAP
