szczepionki - Najnowsze wiadomości

Komisja Europejska zobowiązała francuski koncern farmaceutyczny Sanofi, żeby przestał rozpowszechniać informacje podważające skuteczność konkurencyjnej szczepionki na grypę Fluad. KE podejrzewa, że firma mogła naruszyć unijne przepisy antymonopolowe, prowadząc kampanię wprowadzającą lekarzy w błąd.

Po przebytej grypie w płucach przez wiele miesięcy pozostaje szczególna populacja komórek odpornościowych, która pomaga utrzymać miejscową pamięć immunologiczną. Wykorzystanie tego mechanizmu może w przyszłości zwiększyć skuteczność donosowych szczepionek przeciw grypie.

Ministerstwo Zdrowia zainaugurowało w środę kampanię „Profilaktyka – podaj dalej”, by zwiększyć zainteresowanie bezpłatnymi badaniami. Na mammografię dostępnych jest obecnie 400 tys. terminów, a na test wykrywający raka szyjki macicy – ponad 300 tysięcy.

Dwie osoby w Pensylwanii zmarły na skutek zakażenia odrą - przekazały we wtorek władze tego amerykańskiego stanu. To pierwsze śmiertelne przypadki odry w tym roku w USA i drugie od 2015 r., podczas gdy liczba zakażeń już w sierpniu osiągnęła poziom najwyższy od 1991 r.

Pomyślenie wypadły pierwsze testy nowej generacji szczepionki na ludziach. Szczepionka ma postać proszku i nie trzeba jej przechowywać w chłodziarkach. Na razie badaniom poddano preparat skojarzony przeciwko tężcowi i błonicy. Próby te mogą zapoczątkować rewolucję w szczepieniach.

Prezydent USA Donald Trump podpisał w poniedziałek rozporządzenie wykonawcze, rekomendujące zmianę kalendarza szczepień dzieci. Opowiedział się za zmniejszeniem liczby zalecanych szczepień, rozłożeniem ich w czasie i rozdzieleniem szczepionki MMR (przeciwko odrze, śwince i różyczce).

Pierwszą w USA szczepionkę przeciwko grypie sezonowej wytwarzaną w technologii mRNA zatwierdziła amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA). Wcześniej Komisja Europejska zatwierdziła do użycia w UE szczepionkę skojarzoną przeciwko grypie sezonowej oraz COVID-19, w tej samej technologii.

Skarb Państwa, reprezentowany przez Ministra Zdrowia, wniósł apelację od wyroku Francuskojęzycznego Sądu Pierwszej Instancji w Brukseli z 1 kwietnia 2026 r. wydanego w sprawie z powództwa Pfizer Inc., Pfizer Export B.V. oraz BioNTech Manufacturing GmbH przeciwko Polsce – poinformowało w poniedziałek Ministerstwo Zdrowia.

Polska Agencja Żeglugi Powietrznej otrzymała od Europejskiej Organizacji ds. Bezpieczeństwa Żeglugi Powietrznej (Eurocontrol) informację o zajęciu wierzytelności PAŻP z tytułu należnych jej opłat trasowych; ma to związek z wyrokiem sądu w sprawie Pfizer vs. Polska - poinformowała agencja w czwartek.

Amerykański pionier szczepionek mRNA, który w czasie pandemii zdobył globalną rozpoznawalność i zarobił miliardy, teraz intensywnie poszukuje nowych terapii. Jego prezes niedawno rozmawiał z polskim ministrem finansów - czytamy w poniedziałkowym „Pulsie Biznesu”.

Naukowcy z USA opracowali eksperymentalną szczepionkę, która w badaniach na myszach chroniła przed działaniem fentanylu oraz jego syntetycznych pochodnych, w tym przed nowymi narkotykami z tej grupy pojawiającymi się na czarnym rynku - informuje czasopismo „Journal of Medicinal Chemistry”.

Sąd Pierwszej Instancji w Brukseli orzekł w środę, że Polska musi zrealizować umowę zawartą z amerykańskim koncernem farmaceutycznym Pfizer na zakup szczepionek przeciwko COVID-19. Ma odebrać pozostałe dawki szczepionki i zapłacić 5 mld 644 mln zł. Wyrok jest nieprawomocny.

Większość obywateli USA bez względu na sympatie polityczne uważa, że ?szczepionki są bezpieczne, a szkoły powinny wymagać zaszczepienia dzieci - wynika z sondażu Ipsos zamówionego przez agencję Reutera, która opublikowała raport z tych badań.

Ministerstwo Zdrowia wydało komunikat skierowany do kierowników oddziałów położniczych i neonatologicznych, będący pokłosiem sporu z byłą już konsultantką krajową w dziedzinie neonatologii prof. Ewą Helwich, wokół wdrożenia nowego badania dla noworodków i organizacji szczepień przeciwko gruźlicy - napisał w środę portal „Rynek Zdrowia”.

Przed sądem w Brukseli, jak wynika z informacji Rynku Zdrowia, rusza sprawa o nieodebrane szczepionki przeciw COVID-19. Pfizer domaga się zapłaty za preparaty, przyjęcia których w 2022 r. Polska odmówiła. Nowe szczepionki nie byłyby wykorzystane. Stawka sporu to nawet 6 mld zł - podał w poniedziałek portal.

Rozszerzenie katalogu szczepień wykonywanych w aptekach to jedno z najskuteczniejszych działań zwiększających wyszczepialność dorosłych w Polsce - ocenia socjolog prof. Tomasz Sobierajski. Od 1 lutego br. Ministerstwo Zdrowia poszerza listę chorób, przeciw którym można bezpłatnie zaszczepić się w aptece.

Centra ds. Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) znacząco zmieniły rekomendacje dotyczące szczepień dla dzieci, usuwając z nich m.in. szczepionki na rotawirusa, grypę, żółtaczkę typów A i B oraz meningokokom. Szczepionki te są teraz zalecane tylko dzieciom narażonym na ryzyko tych chorób.

Na skutek spadku szczepień w 2024 r. w 95 krajach odnotowano wzrost zakażeń odrą – alarmuje Światowa Organizacja Zdrowia (WHO). Według raportu OECD „Health at a Glance 2025” Polska należy do krajów o niedostatecznej wyszczepialności przeciw tej groźnej chorobie zakaźnej.

W ubiegłym roku wzrosła liczba zachorowań na choroby zakaźne, takie jak krztusiec, borelioza, szkarlatyna i odra - wynika z danych GUS przedstawionych w raporcie „Zdrowie i ochrona zdrowia w 2024 r.”.