Pharmena zakończyła realizację projektu oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę prowadzonego we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi - podała spółka w komunikacie.
"Wyniki badania potwierdziły bezpieczeństwo, dobrą tolerancję badanych formulacji oraz brak działania fototoksycznego. Badane formulacje wykazały skuteczność w redukcji objawów łuszczycy oraz w łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego" - napisano w komunikacie.
Dodano, że uzyskane wyniki stanowią istotny etap rozwoju projektu oraz podstawę do analizy dalszych kierunków jego komercjalizacji. (PAP Biznes)
mbi/ ana/
Źródło:PAP Biznes
