Mabion wypowiedział Parexel International umowę na przeprowadzenie pomostowego trójramiennego badania klinicznego MabionCD20 - podał Mabion w komunikacie.
Jak podano, decyzja spółki podyktowana jest realizacją założeń strategii na lata 2023-2027. Zgodnie ze strategią, spółka planuje kontynuować transformację w kierunku w pełni zintegrowanej firmy CDMO o profilu biologicznym (podmiot prowadzący kontraktowe wytwarzanie i rozwój, ang. Contract Development and Manufacturing Organization).
"Wypowiedzenie umowy następuje zgodnie z jej postanowieniami i nie rodzi istotnych konsekwencji finansowych dla spółki, poza niezbędnymi kosztami związanymi z zakończeniem badania klinicznego" - napisano.
Mabion poinformował, że dalsze decyzje dotyczące pomostowego badania klinicznego MabionCD20 niezbędnego do rejestracji leku będą leżały w gestii potencjalnego partnera zewnętrznego, który na podstawie udzielonej przez spółkę licencji przeprowadzi rejestrację leku oraz będzie odpowiedzialny za sprzedaż i dystrybucję. (PAP Biznes)
doa/ ana/
