Celon Pharma podpisał z Agencją Badań Medycznych umowę na realizację i dofinansowanie projektu dot. nowego celu terapeutycznego dla analogu białka FGF1 w kwocie nie przekraczającej 27 mln zł, co stanowi 54 proc. całkowitych jego kosztów - poinformowała spółka w komunikacie.
Dofinansowanie przekazywane będzie w formie zaliczki lub refundacji, wypłacanej w transzach.
Określony w umowie maksymalny okres realizacji projektu kończy się w dniu 31 października 2028 r.
Projekt ma pozwolić na opracowanie leku, będącego zmodyfikowaną strukturalnie i funkcjonalnie rekombinowaną formą ludzkiego białka FGF1, który dzięki swoim właściwościom niwelującym przyczyny rozwoju NAFLD, otyłości, hiperglikemii oraz innych czynników charakteryzujących syndrom metaboliczny będzie nową, alternatywną terapią dla pacjentów cierpiących na choroby syndromu metabolicznego, pozbawioną charakterystycznych dla obecnie stosowanych terapii skutków ubocznych.
W projekcie zaplanowano dwa kolejne badania kliniczne pozwalające sprawdzić bezpieczeństwo i efektywność, a także wyznaczyć profil farmakokinetyczny dla wiodącego analogu FGF1. (PAP Biznes)
seb/ ana/
