Captor Therapeutics zidentyfikował potencjalne ryzyko opóźnień w realizacji projektu CT-03 (MCL-1) z powodu ograniczeń w globalnej dostępności kluczowych chemicznych bloków budulcowych - podała spółka w komunikacie.
"W związku z tym, że badania w ramach pakietu IND wymagają wytworzenia dużych (kilogramowych) ilości substancji leczniczej, istnieje ryzyko kilkumiesięcznego opóźnienia w projekcie, co może oznaczać wejście w fazę kliniczną w 2024 r." - napisano.
Wcześniej spółka szacowała, że projekt wejdzie w pierwszą fazę badań klinicznych pod koniec 2023 r.
"Spółka nadal poszukuje alternatywnych rozwiązań w celu zmniejszenia ryzyka opóźnienia i będzie informować rynek o wszelkich istotnych zmianach zgodnie z wymogami przepisów prawa" - podała spółka. (PAP Biznes)
pel/ ana/
