Mabion zakłada dalszy rozwój projektu MabionCD20 poprzez udzielenie licencji i nie będzie samodzielnie wprowadzać leku na rynek. Spółka prowadzi rozmowy w celu identyfikacji potencjalnych licencjobiorców - poinformowali przedstawiciele spółki.
Zgodnie z przedstawioną strategią, Mabion nie będzie samodzielnie wprowadzać MabionCD20 na rynek i nie będzie samodzielnie ponosić dalszych znacznych nakładów na ten projekt. Ponadto, Mabion zaprzestaje prac nad budową własnego portfolio produktowego w zakresie pozostałych produktów, tj. denosumabu, omalizumabu i MabionMS.
"Uznaliśmy, że sposobem na wprowadzenie MabionCD20 na rynek jest udzielenie licencji potencjalnemu partnerowi. Uważamy, że to scenariusz realny" - powiedział prezes Krzysztof Kaczmarczyk podczas wtorkowej wideokonferencji.
"Rozpoczynamy rozmowy, by zidentyfikować tych, którzy mogą być zainteresowani wejściem w umowę licencyjną. My będziemy zajmować się wytwarzaniem i oczekujemy, że potencjalny licencjobiorca będzie odpowiedzialny za rejestrację i skuteczne wprowadzenie produktu na rynek" - dodał.
Zarząd dostrzega potencjał komercjalizacji MabionCD20, ale - jak ocenił prezes - potencjalne ryzyka związane z doprowadzeniem do skutecznej rejestracji, czas potrzebny na ten proces i ryzyko bycia firmą jednoproduktową zdecydowały o przyjęciu przez spółkę scenariusza transformacji w kierunku w pełni zintegrowanej firmy CDMO (podmiot prowadzący kontraktowe wytwarzanie i rozwój, ang. Contract Development and Manufacturing Organization). (PAP Biznes)
doa/ osz/
