

Według ISBnews, kierownik ds. Biologicznych Zagrożeń Zdrowotnych i Strategii Szczepień Europejskiej Agencji Leków (EMA) Marco Cavalieri podczas konferencji prasowej powiedział: "Mamy obecnie cztery szczepionki dopuszczone w Unii Europejskiej. Będziemy chcieli włączyć piątą do europejskiego portfolio przed końcem roku, kiedy CHMP [Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi] będzie mógł prawdopodobnie zakończyć ocenę szczepionki przeciw COVID-19 firmy Novavax, zwany Nuvaxoid"
"Dopuszczenie tej szczepionki stworzy nowe możliwości szczepień w Unii Europejskiej i na całym świecie" - dodał.
Nuvaxoid będzie piątą szczepionką rekomendowaną przez EMA. Obecnie w Unii Europejskiej dopuszczone są szczepionki firm: Pfizer-BionTech, Moderna, AstraZeneca oraz Johnson&Johnson.
Z firmą Novavax umowę produkcyjną ma polska spółka Mabion. Na jej podstawie będzie wytwarzać na skalę komercyjną w standardzie GMP na rzecz Novavax antygen kandydata na szczepionkę na COVID-19. Łączna wartość umowy została oszacowana na 1,46 mld zł.
MKu






















































