Synektik spodziewa się poprawy wyników w segmencie sprzętu medycznego i rozwiązań IT w roku finansowym 2022/23. Perspektywa pierwszego kwartału jest bardzo dobra, a spółka oczekuje w tym okresie rozliczenia siedmiu systemów robotycznych - poinformował wiceprezes Dariusz Korecki podczas czwartkowej wideokonferencji. Spółka prowadzi konsultacje z FDA dotyczące pozwolenia na badania kardioznacznika na terenie USA.
"Te parametry, które osiągnęliśmy i wysokie dynamiki, biorąc pod uwagę sytuację na koniec września myślę, że śmiało możemy powiedzieć, że w nowym roku finansowym, w którym już się znajdujemy, istotnie te wyniki zostaną poprawione" - powiedział wiceprezes Dariusz Korecki, omawiając wyniki w segmencie sprzętu medycznego i rozwiązań IT.
W roku finansowym 2021/22 (zakończonym we wrześniu 2022 r.) Synektik odnotował w tym segmencie 139,3 mln zł przychodów ze sprzedaży, co oznacza wzrost o 38 proc. rdr.
W prezentacji spółka podała, że wartość backlogu w segmencie sprzętu medycznego i rozwiązań IT na koniec września 2022 r. wyniosła 62,1 mln zł, czyli wzrosła o 243 proc. rdr. Łączna wartość backlogu oraz aktywnych ofert na koniec minionego kwartału wyniosła 166,9 mln zł, wobec 81,6 mln zł na koniec września 2021 r.
"Nasze oczekiwania, jeśli chodzi o rozwój sytuacji na rynku robotycznym, ale nie tylko, mając na względzie zawarte umowy, informacje i komunikaty, które przedstawialiśmy, jak i projekty, które udało nam się rozliczyć, to możemy powiedzieć, że perspektywa pierwszego kwartału roku finansowego jest bardzo dobra. To będzie rekordowa wielkość sprzedaży. Oczekujemy w ramach tego okresu rozliczenia siedmiu systemów robotycznych" - powiedział wiceprezes.
W prezentacji podano, że w czwartym kwartale roku obrotowego 2021/22 w Polsce wykonano ponad 900 zabiegów w asyście da Vinci, co oznacza 65 proc. wzrost rdr.
W czwartym kwartale Synektik zawarł cztery umowy na dostawę systemu da Vinci w Polsce. W pierwszym kwartale 2022/23 spółka zawarła trzy umowy.
"Gdybyśmy na dziś oszacowali konserwatywnie, czego się spodziewamy w nowym roku finansowym - na pewno będzie to okres rekordowej ilości sprzedanych systemów. Przeważnie oscylowaliśmy wokół 4-5, a na dziś możemy powiedzieć, że to 6-7" - powiedział Korecki.
W czwartym kwartale w Czechach i na Słowacji wykonano blisko 1,3 tys. zabiegów w asyście da Vinci. Spółka zawarła w tym okresie dwie umowy na dostawę systemów, a w pierwszym kwartale 2022/23 trzy umowy.
Jak ocenił wiceprezes, zakładana sprzedaż na poziomie 6-7 systemów rocznie na tych rynkach obecnie wydaje się stosunkowo konserwatywna.
Pytany, czy Synektik chciałby wejść na kolejne rynki z robotami da Vinci, poinformował, że potencjalnie mogłaby być mowa o krajach bałtyckich.
"Jest to jakiś potencjał, przy czym liczebność, statystyka dotycząca populacji, liczby nowotworów nie daje bardzo mocnych argumentów dotyczących istotnej ilości sprzedawanych systemów. (...) Niemniej jest jeden rynek, który nas zawsze bardzo interesował, ale dzisiaj nie jest to rynek, na którym można na razie prowadzić działalność, czyli Ukraina" - dodał.
W zakresie prac nad kardioznacznikiem Korecki poinformował, że spółka prowadzi konsultacje z FDA dotyczące pozwolenia na badania na terenie USA.
"Jesteśmy na etapie prowadzonych negocjacji, jeśli chodzi o proces związany z uzyskaniem zezwolenia na rozpoczęcie fazy badań na terenie Stanów Zjednoczonych – to tzw. konsultacje z FDA” – powiedział wiceprezes.
Kardioznacznik jest radiofarmaceutykiem przeznaczonym do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego.
"Mając na uwadze stan zaawansowania prac na terenie Polski, przystąpiliśmy do konsultacji z ekspertami FDA, mających na celu uzgodnienie profilu badania. Następnie ten profil badania razem z dokumentacją z dotychczasowych faz składany jest w FDA celem zatwierdzenia. Przeważnie od złożenia takiego wniosku zatwierdzenie jest w perspektywie miesięcy i to pozwala przystąpić do procesu wytwarzania i prowadzonych badań na terenie Stanów Zjednoczonych. To kolejny milestone w ramach projektu, który zamierzamy spełnić w 2023 r." - powiedział Korecki.
Wiceprezes wyjaśnił, że rynek amerykański zawsze był kluczowy dla spółki, jeśli chodzi o wielkość sprzedaży, potencjalny partnering lub inne rozwiązania, ponieważ na tym rynku ilość wykonywanych badań jest największa.
"Największy potencjał, największe zainteresowanie ze strony zagranicznych koncernów jest jeśli chodzi o Stany Zjednoczone" - ocenił wiceprezes.
Korecki poinformował, że w Polsce zakończenie badań to perspektywa tygodni, natomiast szczegóły procesu w Stanach Zjednoczonych są ustalane.
"Idziemy w tzw. procedurze etapowej, czyli w ramach całkowitego profilu badań będą one podzielone na etapy (...). Jeżeli w ramach +X+ obiektów wykonamy 20 proc. w ramach pierwszego, czy drugiego etapu i te wyniki będą pozytywne, to daje już podstawę do wniosku o rejestrację, bez konieczności zakończenia tych badań, bo te badania mogą być wykonywane w kolejnych etapach" - dodał. (PAP Biznes)
doa/ gor/
