Ryvu Therapeutics w czwartym kwartale 2023 r. miało 24,3 mln zł straty EBITDA oraz 26,9 mln zł straty EBIT. Strata EBITDA, wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego, wyniosła 20,6 mln zł, a strata EBIT 23,3 mln zł - wynika z raportu rocznego biotechnologicznej spółki.
Strata netto w czwartym kwartale 2023 r. wyniosła 27,8 mln zł, a bez programu motywacyjnego strata wyniosła 26,7 mln zł. Suma przychodów z działalności operacyjnej wyniosła 17,8 mln zł.
Konsensus PAP Biznes dla wyników raportowanych zakładał 17,3 mln zł przychodów, 23,9 mln zł straty EBITDA, 26,9 mln zł straty EBIT i 24,2 mln zł straty netto.
Dla porównania, w czwartym kwartale 2022 r. spółka odnotowała ok. 35 mln zł przychodów, 2,2 mln zł zysku EBITDA, 0,7 mln zł straty EBIT i 8,5 mln zł straty netto. Wyłączając wpływ programu motywacyjnego zysk EBITDA wyniósł 5,6 mln zł, zysk EBIT 2,7 mln zł, a strata netto 6,3 mln zł.
W całym 2023 r. przychody z działalności operacyjnej (w tym przychody z dotacji) wyniosły 68 mln zł, w porównaniu do 70,5 mln zł w roku poprzednim.
Strata netto w 2023 r. wyniosła 92,1 mln zł (83,8 mln zł wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego), strata EBITDA 90 mln zł (78,1 mln zł straty wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego), a strata EBIT 101 mln zł (89,1 mln zł straty wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego).
Według stanu na 31 grudnia 2023 r., spółka posiadała 250,6 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów wraz z obligacjami, wobec 101,9 mln zł na koniec 2022 r. Na 7 marca 2024 r., spółka posiadała 226 mln zł, wyłączając 8 mln euro pierwszej transzy finansowania dłużnego od EIB – płatności, której spółka oczekuje wkrótce.
Wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego (8,3 mln zł) oraz wyceny udziałów w NodThera Inc. (3,6 mln zł), koszty operacyjne spółki w 2023 r., wynikające głównie z wydatków na badania i rozwój portfolio projektów, wyniosły 157,1 mln zł, wobec 117,8 mln zł w poprzednim roku.
| Wyniki Ryvu Therapeutics w czwartym kwartale 2023 roku i ich odniesienie do konsensusu PAP Biznes i do poprzednich wyników (dane w mln zł) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4Q2023 | wyniki | kons. | różnica | r/r | q/q | YTD 2023 | rdr |
| Przychody | 17,8 | 17,3 | 3,0% | -49,1% | 47,7% | 68,0 | -3,5% |
| EBITDA | -24,3 | -23,9 | - | - | - | -90,0 | - |
| EBIT | -26,9 | -26,9 | - | - | - | -101,0 | - |
| zysk netto j.d. | -27,8 | -24,2 | - | - | - | -92,1 | - |
"W 2023 r. poczyniliśmy duże postępy we wszystkich kluczowych obszarach działalności, w wyniku których liczymy na istotne osiągnięcia w roku 2024. Rozpoczęliśmy już dwa strategiczne badania RVU120, a około połowy roku planujemy uruchomić dwa kolejne badania fazy II w hematologii. Do końca roku planujemy włączyć do badań klinicznych ponad 100 pacjentów. Wkrótce planujemy również rozpoczęcie nowego badania fazy II MEN1703 (SEL24) w DLBCL, w ramach umowy licencyjnej z Menarini Group. Aktywności związane z uruchomieniem nowych badań zarówno RVU120, jak i MEN1703, szybko postępują" - powiedział, cytowany w komunikacie prasowym, prezes Paweł Przewięźlikowski.
Jak poinformował wiceprezes Krzysztof Brzózka, spółka planuje w ramach najbardziej zaawansowanych projektów z platformy syntetycznej letalności – PRMT5 i WRN - w 2024 r. wyłonić kandydata klinicznego.
Spółka zaprezentuje dane przedkliniczne dla platformy syntetycznej letalności oraz programów RVU120 i MEN1703 (SEL24) podczas konferencji American Association for Cancer Research (AACR), która odbędzie się w dniach 5-10 kwietnia 2024 r. w San Diego, w Stanach Zjednoczonych. (PAP Biznes)
doa/ ana/
