REKLAMA

Przynajmniej 10 firm farmaceutycznych zainteresowanych RVU120, ale Ryvu nie prowadzi rozmów

2021-06-11 15:02
publikacja
2021-06-11 15:02
Przynajmniej 10 firm farmaceutycznych zainteresowanych RVU120, ale Ryvu nie prowadzi rozmów
Przynajmniej 10 firm farmaceutycznych zainteresowanych RVU120, ale Ryvu nie prowadzi rozmów
/ Materiały dla mediów

Przynajmniej 10 dużych firm farmaceutycznych jest zainteresowanych RVU120, ale Ryvu Therapeutics nie prowadzi rozmów o ewentualnej współpracy przy rozwoju tego produktu - wynika z wypowiedzi prezesa spółki Pawła Przewięźlikowskiego podczas telekonferencji dla analityków i mediów.

"Przynajmniej 10 dużych firm farmaceutycznych jest zainteresowanych rozmowami z nami na temat RVU120, ponieważ to jest pierwszorzędny lek na AML i MDS" - powiedział prezes.

Zaznaczył, że spółka nie szuka partnera do rozwoju leku RVU120, bo to jest jej kluczowe aktywo. Ewentualna współpraca jest możliwa w przypadku projektów wczesnej fazy.

W piątek Ryvu Therapeutics uznało dane kliniczne z fazy I programu RVU120 za pozytywne.

W badaniu fazy I programu RVU120 na etapie eskalacji dawki zaobserwowano korzystny profil bezpieczeństwa oraz dwie klinicznie istotne odpowiedzi u pierwszych pięciu leczonych pacjentów z AML (ostra białaczka szpikowa) i MDS (zespół mielodysplastyczny), w tym jedną odpowiedź całkowitą i jedną odpowiedź erytroidalną.

RVU120 (SEL120) jest wysoce selektywnym, pierwszym w swojej klasie inhibitorem kinaz CDK8/CDK19, który wykazał skuteczność w wielu modelach in vitro i in vivo guzów litych oraz w nowotworach układu krwiotwórczego. Badanie fazy I (first-in-human) dla RVU120 w nawrotowej lub opornej na leczenie postaci AML lub zespołach mielodysplastycznych wysokiego ryzyka (HR-MDS) jest prowadzone w pięciu ośrodkach klinicznych w Stanach Zjednoczonych.

Pod koniec maja Ryvu Therapeutics otrzymał zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność RVU120 u pacjentów z nawrotowymi, opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi.

Zgody wydał Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz Niezależna Komisja Bioetyczna. Zgody dotyczą badania fazy I/II z zastosowaniem pojedynczego leku, prowadzone metodą otwartej próby.(PAP Biznes)

epo/ osz/

Źródło:PAP Biznes
Tematy
Kredyt dla firm do 350 tys. na dowolny cel z decyzją online nawet w 10 minut

Kredyt dla firm do 350 tys. na dowolny cel z decyzją online nawet w 10 minut

Advertisement

Komentarze (0)

dodaj komentarz

Powiązane

Polecane

Najnowsze

Popularne

Ważne linki