Celon Pharma zakończył prace nad lekiem opartym o inhibitor PDE10A w ramach fazy przedklinicznej i złożył do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o zgodę na rozpoczęcie I fazy badania klinicznego - podała spółka w komunikacie.
"Celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku u zdrowych ochotników, a także określenie jego właściwości farmakokinetycznych po jednokrotnym oraz wielokrotnym podaniu" - podała spółka w komunikacie.
Spółka zakłada, że w całym badaniu I fazy weźmie udział ok. 60 zdrowych ochotników, a przewidywalny okres jego trwania wyniesie kilka miesięcy.
Lek ma na celu łagodzenie objawów psychotycznych u ludzi (szczególnie schizofrenii) oraz leczenie osób cierpiących na pląsawice Huntingtona.
Pod koniec lipca spółka informowała, że w fazie klinicznej lub zaawansowanej przedklinicznej ma sześć projektów. (PAP Biznes)
sar/ ana/
