Wyniki kwartalne Synektika powyżej oczekiwań. Backlog na nowy rok 75 mln zł

Backlog Synektika na nowy rok finansowy wynosi 75 mln zł, a spółka pracuje nad ekspansją w nowych segmentach produktowych i rynkach - poinformował producent radiofarmaceutyków i dostawca rozwiązań dla medycyny. Wyniki Synektika w czwartym kwartale 2022/23 są powyżej oczekiwań analityków.

"Miniony rok nie wyczerpał naszego potencjału wzrostu. W 2023 r. fin. wkroczyliśmy z 75 mln zł backlogu oraz pokaźnym pakietem otwartych projektów sprzedażowych, o wartości ponad 122 mln zł. Równolegle intensywnie pracujemy nad ekspansją w segmentach produktowych i rynkach, na których jesteśmy już obecni, jak i poszukujemy kolejnych szans biznesowych. Jesteśmy m.in. zainteresowani zwiększeniem aktywności za granicą z kolejnymi produktami" - powiedział Cezary Kozanecki, założyciel i prezes Synektik.

Synektik zakończył 2022 rok finansowy z rekordową sprzedażą, wynoszącą niemal 447 mln zł (168 proc. wzrost rdr.). Znormalizowana EBITDA grupy Synektik w tym okresie potroiła się, do 98,3 mln zł, a wynik netto zwiększył się o 44,1 mln zł, do 54,4 mln zł.

W ostatnim kwartale roku finansowego 2022/23, zakończonego 30 września 2023 r., przychody grupy wzrosły o 133 proc., do 135,7 mln zł. Powtarzalna EBITDA zwiększyła się do 32,7 mln zł, a wynik netto wzrósł do 17,8 mln zł.

Analitycy spodziewali się, że w czwartym kwartale 2022/23 Synektik będzie miał 133,2 mln zł przychodów, 24,1 mln zł EBITDA, 19,1 mln zł zysku operacyjnego oraz 16,4 mln zł zysku netto.

Synektik podał, że na rekordowe wyniki grupy, zarówno w skali całego roku, jak i ostatniego z jego kwartałów, złożyły się rosnące wyniki obu segmentów działalności Grupy. Segment sprzedaży sprzętu medycznego i rozwiązań IT oraz świadczenia usług serwisowych i pomiarowych zakończył rok z 410,4 mln zł przychodów (197 proc. wzrostu), wypracowując 99,3 mln zł znormalizowanej EBITDA (+234 proc.).

Segment radiofarmaceutyków osiągnął w tym okresie 26-proc. wzrost sprzedaży, do 36,5 mln zł (z wyłączeniem transakcji wewnątrzgrupowych). EBITDA segmentu wyniosła 11,1 mln zł, o 53 proc. więcej niż rok wcześniej.

Przychody Grupy z tytułu dostaw sprzętu medycznego wzrosły w całym roku finansowym 2022/23 o 274 proc., do 297,5 mln zł, na co kluczowy wpływ miał rozwój segmentu urządzeń do terapii onkologicznych, w szczególności robotyki oraz radiochirurgii.

W minionym roku grupa m.in. dostarczyła klientom w Polsce, Czechach i na Słowacji 21 robotów chirurgicznych da Vinci (z których 6 zostało zainstalowanych w ostatnim kwartale) oraz system do stereotaktycznej radiochirurgii (SRS) ZAP-X.

Zakończony rok finansowy przyniósł również 89 proc. wzrost tzw. powtarzalnych przychodów segmentu sprzętu medycznego i usług IT (sprzedaż usług oraz dostawy zużywalnych instrumentów i akcesoriów), do 112,9 mln zł.

Motorem napędowym robotycznego biznesu Grupy jest rozwój rynku chirurgii robotycznej. W ostatnich czterech kwartałach w Polsce zrealizowano blisko 6 tys. zabiegów chirurgicznych w asyście da Vinci, dwukrotnie więcej niż rok wcześniej. W ostatnim kwartale wykonano 1,9 tys. zabiegów, o 106 proc. więcej niż w IV kw. 2021 roku fin. W Czechach i na Słowacji w ostatnich 4 kwartałach wykonano 6,9 tys. zabiegów, o 27 proc. więcej niż rok wcześniej.

Dariusz Korecki, wiceprezes Synektik, zwraca uwagę na pozytywne zmiany, jakie przeszedł segment produkcji i sprzedaży radiofarmaceutyków Grupy.

"Osiągnęliśmy cel, jakim była odbudowa rentowności segmentu, dotkniętej inflacją kosztów działalności, przy równoczesnym utrzymaniu wysokiej aktywności sprzedażowej. Jesteśmy liderem sprzedażowym i technologicznym polskiego rynku, największym producentem radiofarmaceutyków i praktycznie wyłącznym dostawcą specjalistycznych, najbardziej zaawansowanych produktów. Konsekwentnie realizujemy strategię rozwoju tej części biznesu, optymalizując zwrot na zaangażowanym kapitale i inwestując w poszerzenie oferty o nowe, innowacyjne radioznaczniki" - powiedział wiceprezes Synektik Dariusz Korecki.

Synektik poinformował, że ostatnie miesiące stały pod znakiem przyspieszenia w projekcie rozwoju kardioznacznika - innowacyjnego radiofarmaceutyku przeznaczonego do badania perfuzji mięśnia sercowego (MPI). W lipcu grupa zakończyła konsultacje z amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA) w ramach procedury Pre-IND meeting, mające na celu zaakceptowanie głównych założeń protokołu badania klinicznego fazy III w Stanach Zjednoczonych. Dodatkowo we wrześniu odbyła się prezentacja kardioznacznika dla wybranej grupy naukowców w trakcie kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologii Nuklearnej.

"Przygotowujemy się do kluczowego etapu projektu, jakim będzie przeprowadzenie III fazy badań klinicznych na terenie Stanów Zjednoczonych. Zakładamy, że w ciągu najbliższych miesięcy zakończymy transfer technologii, co pozwoliłoby nam na rozpoczęcie badań w bieżącym roku finansowym" - powiedział Cezary Kozanecki.

pr/ ana/