Spółka Medinice otrzymała zgodę Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL) na przeprowadzenie badań klinicznych (badania na ludziach) w projekcie PacePress i rozpoczęła nabór pacjentów do przeprowadzenia badania - podała spółka w komunikacie.
Celem badania jest ocena bezpieczeństwa oraz skuteczności PacePress w prewencji powikłań krwotocznych u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia, poddanych zabiegom CIED (Cardiac Implantable Electronic Device - stałej elektroterapii serca).
PacePress to opaska uciskowa, która ma zmniejszać ryzyko wystąpienia krwiaka w loży po implementacji urządzeń wykorzystywanych w elektroterapii serca. (PAP Biznes)
doa/ asa/
Źródło:PAP Biznes
