1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
||||||||||||
|
Raport bieżący nr |
20 | / |
2026 |
|
|||||||
Data sporządzenia: |
||||||||||||
Skrócona nazwa emitenta |
||||||||||||
MILTON ESSEX S.A. |
||||||||||||
Temat |
||||||||||||
uruchomienie pierwszego etapu projektu badań klinicznych |
||||||||||||
Podstawa prawna |
||||||||||||
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne |
||||||||||||
Treść raportu: |
||||||||||||
Zarząd MILTON ESSEX S.A. z siedzibą w Warszawie (”Spółka”, „Emitent”) informuje, że zgodnie z zawartym porozumieniem („Porozumienie”) z europejskim partnerem biotechnologicznym HISTOCELL S.L. z siedzibą w Derio (Bizkaia), Hiszpania, o którym informował raportem bieżącym nr 11/2026, rozpoczął operacyjną realizację projektu dotyczącego wytwarzania komórek macierzystych na potrzeby projektów realizowanych przez Grupę Emitenta w obszarze weterynaryjnych produktów leczniczych terapii zaawansowanej (VET-ATMP) i w związku z czym dokonał płatności pierwszej transzy dokonując płatności zgodnie z przyjętym harmonogramem. Płatność ta zainicjowała program badań klinicznych w ramach projektu mastitis VET-ATMP obejmujący obecnie przygotowanie materiału biologicznego w postaci allogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z gatunku Bos spp. na wyłączność Grupy MILTON ESSEX, do zastosowania w pierwszym etapie badań przedklinicznych rejestracyjnych, które to badania realizowane są przez Grupę Emitenta. |
||||||||||||
MESSAGE (ENGLISH VERSION) |
|||
|
|||
INFORMACJE O PODMIOCIE>>>
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ |
|||||
Data |
Imię i Nazwisko |
Stanowisko/Funkcja |
Podpis |
||
2026-07-30 |
Jacek Stępień |
Prezes Zarządu |
|||
