Synektik otrzymał zgodę na prowadzenie III fazy badań klinicznych kardioznacznika - podała spółka w komunikacie.
Zgodę wydał Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
"Zarząd potwierdza, że spółka posiada wszelkie niezbędne pozwolenia i tym samym rozpoczyna badania pacjentów w ramach III fazy" - napisano w komunikacie.
Kardioznacznik jest radiofarmaceutykiem przeznaczonym do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego. Jest to najbardziej zaawansowany projekt spółki. (PAP Biznes)
sar/ osz/
Źródło:PAP Biznes
