Spis treści:
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 7 | / | 2023 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2023-04-26 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| READ-GENE S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Decyzja o ochronie patentowej na wynalazek | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd READ-GENE S.A. z siedzibą w Szczecinie informuje, że Spółka w dniu 26.04.2023 r. otrzymała informacje, że Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej decyzją z dnia 18.04.2023 r. udzielił Spółce patentu na wynalazek pt.: „Stężenie kadmu we krwi oraz wybrane genotypy jako markery wykrywania wczesnego raka płuca”. Wynalazek dotyczy sposobu wykrywania raka płuca u osób dorosłych niepalących wyrobów tytoniowych. Obejmuje ilościową ocenę stężenia kadmu we krwi pełnej pacjenta oraz ocenę genotypu w genie CRTC3 (rs12915189 GG), GPX1 (rs1050450 nonCC) oraz ABCB1 (rs2032582 nonCC). Pacjenci ze stężeniem kadmu we krwi powyżej 0,94 mikrogramów na litr mają ponad 6-krotnie zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia lub wykrycia raka płuca w porównaniu z ryzykiem populacyjnym. Natomiast przy stężeniu kadmu we krwi w przedziale 0,62-0,93 mikrogramów na litr wykazano ponad 3-krotnie zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia bądź wykrycia raka płuca. Dodatkowo zaobserwowano zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia bądź wykrycia raka płuca: - blisko 39-krotnie przy wykryciu genotypu GG w genie CRTC3 oraz przy stężeniu kadmu we krwi powyżej 1,05 mikrogramów na litr, - blisko 24-kronie przy wykryciu genotypu nonCC w genie GPX1 oraz przy stężeniu kadmu we krwi powyżej 1,02 mikrogramów na litr oraz - ponad 12-krotnie przy wykryciu genotypu nonCC w genie ABCB1 oraz przy stężeniu kadmu we krwi powyżej 0,93 mikrogramów na litr. Obecnie we wczesnym wykrywaniu raka płuca stosuje się głównie tomografię komputerową w różnych wariantach oraz płynną biopsję z użyciem różnego rodzaju markerów epigenetycznych. Jak dotychczas powyższe metody mają istotne ograniczenia. Obrazowanie diagnostyczne oparte o tomografię komputerową często prowadzi do uzyskania fałszywie dodatnich wyników dla guzków płucnych, dla których niemożliwe jest wykonanie oceny patomorfologicznej z uwagi na zbyt małe rozmiary. Dodatkowo dotychczas stosowane techniki są kosztowne. W przyznanym wynalazku wykazano, że efektywnym ekonomicznie i o wysokiej specyficzności w wykrywaniu wczesnego raka płuca (również o niskim stopniu zaawansowania klinicznego) jest test diagnostyczny oparty o ocenę stężenia kadmu we krwi oraz identyfikację wybranych genotypów. Powyższy test jest skuteczny zwłaszcza u osób niepalących. Powyższy wynalazek został wykonany podczas realizacji projektu badawczego dofinasowanego z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju pt. „Test genetyczny wysokiego ryzyka raków w oparciu o ocenę we krwi/surowicy stężeń wybranych metali tj., Cd, Ni, Cr, Pb, Hg oraz genów, enzymów je metabolizujących”. |
||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE >>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2023-04-26 | Jan Lubiński | Prezes Zarządu | |||
Źródło:Komunikaty spółek (ESPI)
