Amerykańska FDA dopuściła projekt SEL24 Selvity do badań klinicznych z udziałem pacjentów cierpiących na ostrą białaczkę szpikową - poinformowała spółka w komunikacie.
"Kolejnym krokiem prac nad SEL24 będzie uzyskanie opinii lokalnych komisji etycznych (...) działających przy wiodących szpitalach w Stanach Zjednoczonych, w których planowane jest przeprowadzenie pierwszej fazy badań klinicznych SEL24, oraz podpisanie wymaganych umów z powyższymi ośrodkami" - napisano w komunikacie.
Spółka planuje, że podanie związku SEL24 pierwszym pacjentom będzie miało miejsce w czwartym kwartale 2016 roku. (PAP)
seb/ osz/
Źródło:PAP Biznes
