Jeleniogórska Jelfa znowu ma kłopoty. Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót lekiem Corhydron 100. Chodzi o proszek i rozpuszczalnik serii 040306 o terminie ważności do marca 2009 roku.

Wiceminister zdrowia Boleslaw Piecha zapewnił, że produkcja leków w jeleniogórskiej Jelfie jest bezpieczna. Dodał, że zakład spełnia wszystkie warunki postawione mu przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Według prokuratury, zamiana corhydronu na lek zwiotczający mięśnie - skolinę - nastąpiła na terenie fabryki Jelfa pomiędzy fazą produkcji a dystrybucją. To wstępny wynik śledztwa Prokuratury Okręgowej w Jeleniej Górze.

W wycofanej z rynku partii corhydronu znaleziono już 25 fiolek ze zwiotczającą mięśnie scoliną - donosi "Gazeta Wyborcza". Dziennik pisze o przełomie w śledztwie.

Jeleniogórska prokuratura odnalazła drugą fiolkę, w której zamiast corhydronu znajdowała się skolina - lek silnie zwiotczajacy mięśnie. Rzecznik ministerstwa zdrowia Paweł Trzciński zapewnia, że obecny na rynku lek corhydron nie stwarza niebezpieczeństwa dla zdrowia pacjentów. Paweł Trzciński wyjaśnia jednak, że lek ten znajdował się w partii wycofanej ze sprzedaży.

Corhydron wraca do szpitali i przychodni. Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił decyzję wytrzymującą obrót tym lekiem.

Czy przyczyną tragicznej pomyłki z zamianą corhydronu było dopuszczenie do pakowania tego leku niewykwalifikowanych pracowników sezonowych? Wątek ten bada jeleniogórska prokuratura - pisze "Życie Warszawy".

W sobotę media obiegła informacja, że w jednej z brodnickich przychodni pacjentowi podano wycofany z rynku corhydron. Miał on spowodować u mężczyzny zasłabnięcie. Tymczasem - jak pisze "Gazeta Wyborcza" - specyfik być może uratował choremu życie.

Jak donosi Rzeczpospolita, Jelfa ma polisę OC za produkt z sumą gwarancyjną w wysokości 5 milionów złotych w PZU. Polisa pokrywa ewentualne roszczenia pacjentów.

Nie było żadnych nieprawidłowości dotyczących procedur produkcyjnych w jeleniogórskiej Jelfie - głosi raport niezależnego eksperta z Niemiec. W Jelfie trwa zebranie dotyczącego wyników tej kontroli.

Ofiarą corhydronu, w którego ampułkach znalazł się środek zwiotczający mięśnie, mogło paść nawet 11 osób. Dane takie zawiera tajny raport policyjny, do którego dotarł "Dziennik".

W tym tygodniu nie zostanie uruchomiona produkcja ampułek w jeleniogórskiej Jelfie. Rzecznik Ministerstwa Zdrowia Paweł Trzciński poinformował IAR, że przesłane po kontroli przez zakład propozycje naprawy sytuacji w dziale wytwarzającym ampułki, gdzie doszło do zamiany leków - okazały się niewystarczające.

Raport po kontroli w Zakładach Farmaceutycznych Jelfa nie posunął naprzód prokuratorskiego śledztwa w sprawie Corhydronu. Śledztwo ma wyjaśnić jak w ampułkach oznaczonych jako Corhydron znalazł się inny specyfik, niebezpieczny dla życia pacjentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz wydała zgodę na częściowe wznowienie produkcji w Jelfie. Dotyczy to działów maści i tabletek. Dyrektor zakładu Marek Wójcikowski powiedział Informacyjnej Agencji Radiowej, że uruchomienie produkcji nastąpi jutro.

Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz zdecydowała dziś po południu o częściowym wznowieniu produkcji w Jelfie – producencie corhydronu. Produkcja zostanie wznowiona w czterech działach: maści, tabletek, zapewnienia jakości i kontroli jakości. Wciąż wyłączony pozostanie dział produkcji ampułek. GIF zaakceptował harmonogram zmian zaproponowanych przez Jelfę.

Prokuratura Apelacyjna we Wrocławiu zadecyduje o tym, gdzie będzie prowadzone postępowanie przeciwko trzem instytucjom odpowiedzialnym za nieprawidłowości przy informowaniu o problemach z Corhydronem.

Minister zdrowia odpowiedzialność za aferę z corhydronem przypisał Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu i kierownictwu Jelfy. Zbigniew Religa podkreślił, że ani Inspektor, ani zarząd firmy nie zareagowały właściwie na zagrożenie życia pacjentów.

Ministerstwo Zdrowia przedstawi dziś wnioski z kontroli w Jelfie - pisze "Gazeta Wyborcza". Według dziennika, raport ma ujawnić nieprawidłowości, ale nie wyjaśnia, jak doszło do podmiany leków.

Zarząd jeleniogóskiej spółki Jelfa jutro rano na spotkaniu z pracownikami poprosi ich o przejście na dobrowolne urlopy. Firma poinformowała o tym w specjalnym komunikacie.