Paweł Trzciński zapowiedział, że w poniedziałek odbędzie się spotkanie Głównego Inspektora Farmaceutycznego z przedstawicieami Jelfy. Omawiane będą szczegółowo sprawy usunięcia uchybień w linii produkującej ampułki.
Rzecznik Ministerstwa Zdrowia powtórzył, że to od firmy zależy, kiedy wdroży zalecenia inspektorów farmaceutycznych i kiedy wznowią produkcję pozostałe działy zakładu.
I Rano, po 7 dniach przerwy, Jelfa wznowiła produkcję maści i tabletek. W dziale ampułek, gdzie do opakowania z corhydronem włożono niebezpieczny dla życia specyfik, powodujący zwiotczenie mięśni, produkcja leków jest wciąż wstrzymana.
Źródło:IAR
