MABION - wiadomości

Mabion podpisał z WPD Pharmaceuticals list intencyjny dotyczący wspólnej realizacji programu rozwoju biologicznych produktów leczniczych opartych na terapii celowanej w obszarze onkologii - poinformowała spółka w komunikacie.

Mabion ocenia, że po otrzymaniu zielonego światła od FDA jest w stanie wprowadzić CD20 na rynek w perspektywie 4-5 lat - poinformowali przedstawiciele zarządu. Cel osiągnięcia rentowności spółka przesuwa na pierwszy kwartał 2027 r.

Mabion miał w II kwartale 2026 roku 14,9 mln zł straty netto w porównaniu do 15,4 mln zł straty rok wcześniej - poinformowała spółka w raporcie półrocznym.

Mabion zostanie poddany w listopadzie inspekcji amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) - podała spółka w komunikacie.

Mabion zdecydował o realizacji procesu due diligence w zakresie potencjalnej akwizycji zakładu na terenie USA – podała spółka w komunikacie.

Mabion wyemitował 1.597.429 akcji serii W oraz 961.407 akcji serii Y o łącznej wartości ok. 17 mln zł – podała spółka w komunikacie.

Mabion zawarł z Twiti Investments Limited aneks do umowy pożyczki z 2025 r., rozszerzający limit linii pożyczkowej o dodatkową kwotę 10 mln zł - podała spółka w komunikacie. Mabion zawarł także aneks do umowy z ACRX Investments Limited rozszerzający limit o kwotę 6 mln zł.

Mabion ma umowy objęcia akcji serii W oraz serii Y z TWITI Investments Limited oraz ACRX Investments Limited - podała spółka w komunikacie.

Zarząd Mabionu zdecydował o podwyższeniu kapitału zakładowego w granicach kapitału docelowego poprzez emisję łącznie 2.558.836 akcji - podała spółka w komunikacie. Emisja zostanie przeprowadzona z wyłączeniem prawa poboru, w trybie subskrypcji prywatnej, a oferty objęcia akcji zostaną złożone dwóm firmom w celu konwersji wierzytelności z tytułu umów pożyczek.

Mabion osiągnął drugi kamień milowy na drodze do wprowadzenia MabionCD20 jako leku sierocego stosowanego w leczeniu immunologicznej trombocytopenii (ITP) - wyznaczono termin spotkania spółki z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) - poinformowała spółka w komunikacie.

Mabion osiągnął pierwszy kamień milowy na drodze do wprowadzenia MabionCD20 jako leku sierocego stosowanego w leczeniu immunologicznej trombocytopenii (ITP) - poinformowała spółka w komunikacie.

Mabion podpisał umowę ramową o świadczeniu usług z tajwańską spółką KriSan Biotech, spółki będą wspólnie opracowywać, oferować i dostarczać zintegrowane usługi w segmencie koniugatów przeciwciało-lek (ADC) dla globalnego przemysłu farmaceutycznego i biotechnologicznego - poinformował Mabion w komunikacie.

Mabion zawarł z Novavax aneks do umowy produkcyjnej przedłużający ją do końca 2029 r. - podała spółka w komunikacie.

Mabion zdecydował o odwróceniu odpisu aktualizującego wartość zapasów materiałów, przypisanych ewidencyjnie do projektu MabionCD20 w kwocie ok. 4,79 mln zł w związku z zawarciem umowy z francuską spółką Oddifact - podał Mabion w komunikacie.

Mabion zawarł ze spółką KriSan Biotech z Tajwanu list intencyjny dotyczący planowanej współpracy w zakresie rozwoju, produkcji i dostaw terapii opartych na ADC oraz powiązanych usług - podał Mabion w komunikacie. Strony zamierzają zawrzeć ramową umowę do 30 września i liczą na rozpoczęcie świadczenia usług do końca 2026 r.

Mabion miał w I kw. 2026 roku 9,7 mln zł straty netto w porównaniu do 15,3 mln zł straty rok wcześniej - poinformowała spółka w raporcie kwartalnym.

Mabion z francuską spółką Oddifact list intencyjny dotyczący nawiązania współpracy w zakresie zbadania i oceny możliwości zastosowania leku MabionCD20 w nowych wskazaniach klinicznych w obszarze chorób sierocych - podał Mabion w komunikacie. Zawarcie umowy planowane jest do końca 2026 r.

Mabion podtrzymuje, że celem spółki jest osiągnięcie progu rentowności EBITDA na koniec 2026 r. - poinformowali przedstawiciele zarządu.

Mabion w 2025 roku miała 50,5 mln zł straty EBITDA oraz 62,6 mln zł straty netto wobec 1,5 mln zł zysku EBITDA i 6,3 mln zł straty netto w 2024 roku - wynika z raportu rocznego spółki.