pigułka "dzień po" - Najnowsze wiadomości

W środę Sąd Najwyższy pozostawił bez rozpoznania kasację krakowskiej farmaceutki od orzeczenia sądu aptekarzy. Orzeczenie uznające za przewinienie dyscyplinarne odmowę z powodów światopoglądowych sprzedaży pigułki "dzień po" klientce z receptą jest ostateczne.

Od maja do grudnia farmaceuci wystawili prawie 11 tys. recept na pigułki "dzień po". Aptekom, biorącym udział w pilotażowym programie ułatwiającym dostęp do antykoncepcji awaryjnej, Narodowy Fundusz Zdrowia zapłacił do września ponad 335 tys. zł - dowiedziała się Polska Agencja Prasowa.

Ponad 1,6 tys. kobiet skorzystało w czerwcu z możliwości, jakie daje finansowany przez NFZ pilotaż antykoncepcji awaryjnej, czyli otrzymania recepty na pigułkę "dzień po" od farmaceuty. Dziewcząt poniżej 18 lat korzystających z tej możliwości jest zaledwie kilka w tygodniu - pisze środowa "Gazeta Wyborcza".

NFZ wspólnie z Ministerstwem Zdrowia wprowadza system oznakowania aptek, które biorą udział w pilotażowym programie dotyczącym pigułki "dzień po". Naklejki wkrótce trafią do każdej z nich - przekazał w poniedziałek PAP Narodowy Fundusz Zdrowia.

Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował mapę aptek, z którymi podpisał umowę na realizację pilotażu usług farmaceuty w zakresie antykoncepcji awaryjnej - pigułka "dzień po". Wykaz jest aktualizowany we wszystkie dni robocze.

Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało w piątek, że apteki, które biorą udział w pilotażu antykoncepcji awaryjnej, będą oznakowane. "Razem z NFZ pracujemy nad tym, aby apteki mogły potwierdzić udział w programie bez ryzyka kar za złamanie zakazu reklamy" - podał resort.

Z kilkunastu tysięcy aptek niespełna 380 zgłosiło się do wypisywania recept na antykoncepcję awaryjną. NFZ próbuje ratować sytuację i zachęca aptekarzy kolejnymi komunikatami – pisze w czwartek "Gazeta Wyborcza".

Szefowa MZ Izabela Leszczyna zapewniła, że nie będzie żadnych kar dla farmaceutów, którzy nie wydadzą tzw. tabletki dzień po. Jeżeli państwo uznacie, że danej kobiecie, mówię tu szczególnie o młodych dziewczynach, nie powinniście wydać tej tabletki, to po prostu tego nie zrobicie - powiedziała.

Wydawanie tabletek "dzień po" na podstawie recept farmaceutycznych miało zwiększyć dostępność antykoncepcji awaryjnej. Tymczasem NFZ chce, by aptekarze sprzedawali ich tyle, ile w ubiegłym roku - poinformował w czwartek "Dziennik Gazeta Prawna".

Dlaczego lekarze mogą przepisać pigułkę "dzień po" tylko za zgodą rodzica, a aptekarze nie? Ci ostatni nie zamierzają ryzykować – pisze we wtorek "Dziennik Gazeta Prawna".

W środę wchodzi w życie rozporządzenie, na podstawie którego apteki mogą podpisywać umowy umożliwiające sprzedaż antykoncepcji awaryjnej, tzw. pigułki "dzień po" dla osób od 15. roku życia. Sami farmaceuci nie są jednak pewni, czy mogą sprzedawać pigułki tak młodym pacjentkom bez zgody rodzica.

Farmaceuci, lekarze i położne ostrzegają Ministerstwo Zdrowia, że wystawianie recept farmaceutycznych na pigułkę "dzień po" osobom niepełnoletnim bez zgody rodzica może być niezgodne z prawem. Są też przeciw "sprowadzaniu zawodów medycznych do roli usługodawców, a pacjentów do roli klientów".

Minister zdrowia Izabela Leszczyna przekazała w piątek, że kompetencje, by wypisać receptę na tzw. tabletkę dzień po będą miały również położne. Poinformowała, że położne same zwróciły się do niej z prośbą o taką możliwość.

Projekt rozporządzenia o pigułce "dzień po" jest tak niejasno sformułowany, że farmaceutę będzie można pozwać zarówno za odmowę wydania leku, jak i za jego wydanie – informuje czwartkowy "Dziennik Gazeta Prawna". W ostatnich dniach związek farmaceutów opracował też wytyczne do projektu, które wzburzyły pacjentów. O co chodzi?

Nie jest to rozwiązanie idealne, ale jedyne możliwe i zgodne z prawem, do czasu wyboru nowego prezydenta – powiedziała minister zdrowia Izabela Leszczyna (KO) o projekcie rozporządzenia o dostępie do pigułki "dzień po".

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zakłada dostępność antykoncepcji awaryjnej dla osób powyżej 15. roku życia, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu. Wywiad obejmuje m.in. ustalenie przyczyny zasadności wydania tzw. tabletki dzień po. Projekt skierowano w środę do konsultacji publicznych.

Prezydent RP Andrzej Duda, na podstawie art. 122 ust. 5 Konstytucji RP, zdecydował o skierowaniu nowelizacji Prawa farmaceutycznego do Sejmu RP z wnioskiem o ponowne rozpatrzenie ustawy (tzw. weto). Decyzja byłaby inna, gdyby ustawa mówiła o dostępności tabletki dla pełnoletnich kobiet.

Premier Donald Tusk ocenił, że Andrzej Duda "nie skorzystał z okazji, by stanąć po stronie kobiet". Wdrażamy plan B - przekazał szef rządu. - Jeżeli osoby poniżej 18 r. ż. mogą współżyć, to dlaczego nie mogą się zabezpieczać - podkreśliła posłanka KO Kinga Gajewska. Już wcześniej zapowiadała to minister Izabela Leszczyna. Zamiast recepty od lekarza, wystarczy inny dokument.

Szefowa klubu Lewicy Anna Maria Żukowska przekazała, że prezydent Andrzej Duda na wtorkowym spotkaniu z posłankami Lewicy zadeklarował, że przemyśli ich argumenty za ustawą ws. tabletki "dzień po". Senat przyjął nowelę Prawa Farmaceutycznego bez poprawek 6 marca; obecnie czeka ona na decyzję prezydenta.