RYVU THERAPEUTICS - wiadomości

Ryvu Therapeutics zaprezentowało podczas World ADC Congress 2026 dane in vivo proof-of-concept dla RVU602. Wyniki potwierdzają słuszność koncepcji (ang. proof-of-concept) dla RVU602 - podała spółka w komunikacie prasowym.

Poniżej przedstawiono wyniki Ryvu Therapeutics w drugim kwartale 2026 roku i ich odniesienie do konsensusu PAP Biznes i do poprzednich wyników.

Ryvu Therapeutics uruchamia biznes usługowy w obszarze wczesnego rozwoju klinicznego pod marką "Keelira", który będzie działał równolegle z podstawową działalnością w zakresie odkrywania i rozwoju leków - podała spółka w komunikacie. Strategicznym priorytetem Ryvu pozostaje rozwój własnego pipeline'u onkologicznego.

Kurs akcji Ryvu Therapeutics rośnie o 8,8 proc. do 17,1 zł. Indeks sWIG80 lekko zwyżkuje.

Projekt Ryvu Therapeutics pod nazwą "PANACEA-NOVO - Innowacyjne terapie celowane zorientowane na pacjenta w leczeniu nowotworów rzadkich" został rekomendowany do dofinansowania przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju - podała spółka w komunikacie. Wartość projektu to ok. 134,6 mln zł netto, a dofinansowania 106,7 mln zł.

Ryvu Therapeutics podpisał z Berlin-Chemie AG aneks do globalnej umowy licencyjnej dotyczącej dapolsertibu, co ma istotne znaczenie dla dalszego rozwoju klinicznego programu dapolsertibu, ponieważ rozszerza go o nowe wskazanie oraz określa dalszy zakres operacyjnej współpracy z grupą Menarini - poinformowała spółka w komunikacie.

Analitycy BM PKO BP, w raporcie z 2 czerwca, obniżyli rekomendację dla Ryvu Therapeutics do "trzymaj" z "kupuj", a cenę docelową do 17 zł z 32 zł wcześniej.

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 27 maja, obniżyli cenę docelową akcji Ryvu Therapeutics z 43,1 zł do 31,4 zł i podtrzymali rekomendację "kupuj".

Strata netto Ryvu Therapeutics w I kwartale 2026 r. wyniosła 12,6 mln zł wobec 25,3 mln zł straty rok wcześniej - poinformowała spółka w raporcie. Konsensus PAP Biznes zakładał, że w okresie tym strata wyniesie 15,8 mln zł.

Ryvu Therapeutics podjął decyzję o ukierunkowaniu rozwoju romacyklibu (RVU120) na leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML), w szczególności u pacjentów z jej nawrotową/oporną formą po wcześniejszej terapii wenetoklaksem, co stanowi obszar o największej niezaspokojonej potrzebie medycznej - podała spółka w komunikacie.

Projekt Ryvu Therapeutics wart 140,6 mln zł nie spełnił kryteriów dofinansowania w ramach Priorytetu V nabór FENG - podał NCBR w komunikacie.

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 31 marca obniżyli cenę docelową akcji Ryvu Therapeutics z 45,4 zł do 43,1 zł i podtrzymali rekomendację "kupuj".

Ryvu Therapeutics pozyskuje granty na dalszą działalność, co wydłuża cash runway spółki, ale priorytetem zarządu jest komercjalizacja projektów. W ocenie prezesa Pawła Przewięźlikowskiego, pozycja spółki w rozmowach z potencjalnymi partnerami jest lepsza niż kilka miesięcy temu. Wyzwaniem dla branży biotech jest chińska konkurencja.

Ryvu Therapeutics podpisał aneks przedłużający umowę o współpracy badawczej oraz wyłącznej licencji z BioNTech SE - poinformowała spółka w komunikacie.

Ryvu Therapeutics w wyniku konkursu zawarł umowę o dofinansowaniu z NCBR - podała spółka w komunikacie. Całkowita wartość netto projektu PERO wynosi 32,3 mln zł, a rekomendowana wartość dofinansowania to 19,9 mln zł.

Działalność Rady Przyszłości ma pomóc m.in. w skracaniu ścieżki od badań do komercjalizacji i skalowania, czy wzmocnieniu bodźców do zaangażowania prywatnego kapitału i know-how polskich naukowców i przedsiębiorców w krajowe programy oraz spółki technologiczne - podała w deklaracji Rada Przyszłości.

Projekt Ryvu Therapeutics PERO został rekomendowany do dofinansowania w ramach konkursu NCBR - podała spółka w komunikacie. Całkowita wartość projektu netto wynosi 32,3 mln zł, a rekomendowana wartość dofinansowania to 19,9 mln zł.

Ryvu Therapeutics otrzymało protokół ze spotkania Typu C z amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA) w sprawie romacyklibu (RVU120) - poinformowała spółka w komunikacie.

Państwa członkowskie UE i Parlament Europejski osiągnęły w czwartek porozumienie w sprawie pakietu farmaceutycznego. Nowe przepisy mają zagwarantować mieszkańcom UE dostęp do przystępnych cenowo leków i wspomóc europejski przemysł farmaceutyczny.