Ryvu Therapeutics SA - wiadomości
2025-02-19 15:26Ryvu Therapeutics: Decyzje w sprawie dalszego rozwoju RVU120 mogą zapadać na bieżącoRyvu Therapeutics może znaleźć nowego partnera do programu STING – poinformował PAP Biznes prezes Paweł Przewięźlikowski. Kluczowe dla spółki w tym roku będą m.in. wyniki badań w RVU120, które mają być znane po I półr. Decyzje w sprawie dalszego rozwoju RVU120 mogą zapadać na bieżąco.
2025-02-19 15:24WYWIADRyvu Therapeutics chce, by działalność zw. z lekami ADC była istotnym obszarem w portfolioRyvu Therapeutics chce rozwijać działalność związaną z lekami ADC, dostrzegając niszę na rynku i zainteresowanie potencjalnych partnerów – poinformowali PAP Biznes przedstawiciele spółki. Ma to być drugi, obok małych cząsteczek, istotny obszar w portfolio spółki.
2025-02-06 20:28Wnioski m.in. Celon Pharmy, Poltregu oraz Ryvu Therapeutics rekomendowane do wsparcia od ABMWnioski m.in. Celon Pharmy, Poltregu oraz Ryvu Therapeutics otrzymały rekomendowanie do wsparcia od Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości – wynika z opublikowanej listy rankingowej.
2025-01-30 09:44Kurs Ryvu spada do najniższego poziomu od lipca 2022 r. W tle BioNTechKurs akcji Ryvu spada o 7,3 proc., do 29 zł i jest na poziomie najniższym od lipca 2022 r.
2025-01-29 20:28Ryvu Therapeutics odzyska pełne prawa do programu STINGSpółka BioNTech zdecydowała się skorzystać z przysługującego jej prawa do zakończenia programu STING w ramach umowy współpracy badawczej i Ryvu Therapeutics odzyska pełne prawa do tego programu - podało Ryvu w komunikacie.
2024-12-12 10:10Ryvu pomyślnie rozpoczęło wszystkie cztery planowane badania kliniczne fazy II dla RVU120Ryvu Therapeutics pomyślnie rozpoczęło wszystkie cztery planowane badania kliniczne fazy II dla RVU120: RIVER-52, RIVER-81, POTAMI-61 i REMARK - poinformowała spółka w komunikacie.
2024-12-05 07:06Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach II fazy badania POTAMI-61Ryvu Therapeutics podało pierwszemu pacjentowi RVU120 w ramach fazy II badania klinicznego POTAMI-61 - poinformowała spółka w komunikacie.
2024-12-04 09:46Noble Securities obniżył cenę docelową dla akcji Molecure; podtrzymał rekomendację "kupuj"Analitycy Noble Securities, w raporcie z 29 listopada, podtrzymują rekomendację "kupuj" dla akcji Molecure; obniżyli cenę docelową w perspektywie 9 miesięcy z 19,7 do 17,6 zł za akcję.
2024-12-03 16:52BM mBanku rekomenduje "kupuj" Ryvu, Molecure, Bioceltix i Captor, a "sprzedaj" Mabion i PolTREGAnalitycy BM mBanku, w raporcie z 27 listopada, podtrzymali rekomendację "kupuj" dla Bioceltix, Captor Therapeutics, Molecure i Ryvu Therapeutics, "trzymaj" dla Celon Pharma i "sprzedaj" dla Mabionu. Rekomendacja dla PolTREG została obniżona do "sprzedaj", a dla Selvity podwyższona do "trzymaj".
2024-11-29 18:22Projekt Ryvu Therapeutics o wartości 7,5 mln zł rekomendowany do dofinansowania przez MCPProjekt Ryvu Therapeutics o całkowitej wartosci 7,52 mln zł jest rekomendowany do dofinansowania przez Małopolskie Centrum Przedsiębiorczości - poinformowała spółka w komunikacie.
2024-11-19 14:24Noble Securities obniża cenę docelową dla Ryvu Therapeutics do 74,4 złAnalitycy Noble Securities, w raporcie z 14 listopada, obniżyli cenę docelową dla akcji Ryvu Therapeutics do 74,4 zł z 75,5 zł wcześniej, podtrzymując rekomendację "kupuj".
2024-11-07 07:00Wyniki Ryvu Therapeutics w III kw. 2024 roku vs. konsensus PAP (tabela)Poniżej przedstawiamy wyniki Ryvu Therapeutics w trzecim kwartale 2024 roku i ich odniesienie do konsensusu PAP Biznes i do poprzednich wyników.
2024-10-29 10:40Ryvu Therapeutics nawiązuje współpracę z nCage Therapeutics w celu opracowania platformy ADC nowej generacjiRyvu Therapeutics nawiązuje współpracę z nCage Therapeutics mającą na celu rozwój platformy koniugatów leków oraz przeciwciał nowej generacji (ADCs) - poinformowalo Ryvu w komunikacie prasowym.
2024-10-25 12:22Ryvu Therapeutics chce rozpocząć badanie fazy I RVU305 w IV kw. '25Ryvu Therapeutics pracuje nad dalszym rozwojem RVU305 (MTA-kooperatywne inhibitory PRMT5) i chce rozpocząć badanie kliniczne fazy I w czwartym kwartale 2025 r. - poinformowali przedstawiciele spółki podczas webinaru.
2024-10-09 13:14Ryvu zaprezentuje dane dla RVU120, RVU305, WRN oraz platformy syntetycznej letalnościRyvu Therapeutics przedstawi cztery postery naukowe, prezentujące dane kliniczne oraz przedkliniczne dla badania RVU120, RVU305, WRN i nowych programów syntetycznej letalności podczas sympozjum, które odbędzie się w Barcelonie - poinformowała spółka w komunikacie prasowym.
2024-09-20 13:20Ryvu Therapeutics szacuje, że pierwsze dane z badania REMARK mogą być w połowie '25Pierwsze dane z badania REMARK spodziewane są w połowie 2025 r. - poinformował Kamil Sitarz, członek zarządu i dyrektor ds. operacyjnych Ryvu Therapeutics. Dobre dane z tego badania mogłyby stanowić podstawę do uruchomienia badania komercyjnego, nastawionego na ścieżkę przyspieszonej rejestracji RVU120 w leczeniu pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi o niższym ryzyku.
2024-09-20 12:52Ryvu Therapeutics szacuje, że pierwsze dane z badania REMARK mogą być w połowie '25Pierwsze dane z badania REMARK spodziewane są w połowie 2025 r. - poinformował Kamil Sitarz, członek zarządu i dyrektor ds. operacyjnych Ryvu Therapeutics. Dobre dane z tego badania mogłyby stanowić podstawę do uruchomienia badania komercyjnego, nastawionego na ścieżkę przyspieszonej rejestracji RVU120 w leczeniu pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi o niższym ryzyku.
2024-09-19 08:16Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II REMARKRyvu Therapeutics podało pierwszemu pacjentowi RVU120 jako monoterapię, w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (badanie REMARK) - poinformowała spółka w komunikacie.
2024-09-11 07:58Ryvu Therapeutics w II kw. miało 30,1 mln zł straty EBITDA i 32,8 mln zł straty EBITRyvu Therapeutics w drugim kwartale 2024 r. miało 30,1 mln zł straty EBITDA oraz 32,8 mln zł straty EBIT. Bez programu motywacyjnego oraz wyceny udziałów w NodThera w drugim kwartale strata z działalności operacyjnej wyniosła 31,9 mln zł, a strata EBITDA 29,2 mln zł - poinformowała spółka w raporcie.