1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO |
||||||||||||
|
Raport bieżący nr |
18 | / |
2026 |
|
|||||||
Data sporządzenia: |
2026-05-05 |
|||||||||||
Skrócona nazwa emitenta |
||||||||||||
Molecure S.A. |
||||||||||||
Temat |
||||||||||||
Informacja o pozytywnej ocenie wniosku Spółki w ramach konkursu na rozwój projektów badawczo-rozwojowych z obszaru medycyny translacyjnej –TRANSMED I [ABM/2024/8] |
||||||||||||
Podstawa prawna |
||||||||||||
Art. 17 ust. 1 Rozporz�dzenia MAR � informacje poufne |
||||||||||||
Treść raportu: |
||||||||||||
Zarząd Molecure SA [„Emitent” lub „Spółka”] informuje, że w dniu 5 maja 2026 r. powziął informację o udostępnieniu przez Agencję Badań Medycznych [„ABM”] wyników oceny wniosku złożonego przez Spółkę w ramach konkursu na rozwój projektów badawczo-rozwojowych z obszaru medycyny translacyjnej – TRANSMED I [ABM/2024/8]. Wniosek o dofinansowanie programu pt. „Wzmacnianie skuteczności immunoterapii w nowotworach z komórek B: przedkliniczny rozwój nowego inhibitora USP7” [eng. „Enhancing the Activity of Immunotherapy in B-Cell Malignancies: Preclinical Development of a Novel USP7 Inhibitor”] [„Projekt”] został złożony przez konsorcjum składające się z Emitenta jako członka konsorcjum oraz Instytutu Hemataologii i Transfuzjologii jako lidera konsorcjum [„Lider Konsorcjum”]. Zgodnie z udostępnionymi przez ABM wynikami ocenionych wniosków, Projekt został pozytywnie oceniony do dofinansowania w ramach wyżej wymienionego konkursu. Rekomendowana kwota dofinansowania dla Projektu wynosi ok. 12 mln zł [z czego kwota ok. 6,9 mln zł jest przeznaczona dla Emitenta, a pozostała kwota dla Lidera Konsorcjum] przy całkowitym budżecie projektu wynoszącym ok. 14 mln zł. Projekt będzie realizowany w latach 2026 – 2028. Przedmiotem Projektu jest rozwój selektywnego pierwszego w swojej klasie inhibitora USP7 jako nowego podejścia terapeutycznego w leczeniu agresywnych nowotworów krwi, takich jak chłoniak rozlany z dużych komórek B oraz szpiczak plazmocytowy. Opracowywana cząsteczka ma potencjał do zastosowania w terapiach skojarzonych z nowoczesnymi immunoterapiami, a zaplanowane prace obejmują zarówno badania mechanistyczne i farmakologiczne, jak również przedkliniczną ocenę bezpieczeństwa oraz rozwój substancji czynnej (API) wraz z jej formulacją. Pozytywna ocena Projektu nie jest równoznaczna z zawarciem umowy z ABM i udzieleniem dofinansowania. Jednocześnie Emitent wyjaśnia, iż ze względu na możliwość wprowadzenia nieznacznych zmian do Projektu na etapie przygotowania ostatecznej dokumentacji dla Projektu rekomendowana kwota dofinansowania może ulec zmianie przed zawarciem właściwej umowy. O kolejnych istotnych zdarzeniach dotyczących wnioskowanego dofinansowania Projektu Spółka poinformuje w trybie właściwych raportów. |
||||||||||||
MESSAGE (ENGLISH VERSION) |
|||
|
|||
INFORMACJE O PODMIOCIE>>>
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ |
|||||
Data |
Imię i Nazwisko |
Stanowisko/Funkcja |
Podpis |
||
2026-05-05 |
Marcin Szumowski |
Prezes Zarządu |
Marcin Szumowski |
||
2026-05-05 |
Zbigniew Zasłona |
Członek Zarządu |
Zbigniew Zasłona |
||
