Agencja Żywności i Leków (FDA) podjęła w piątek decyzję o zatwierdzeniu użycia trzecich dawek szczepionek Pfizera i Moderny dla wszystkich dorosłych - poinformowały firmy. Dotychczas dodatkową dawkę mogły otrzymać osoby po 65 roku życia i inni szczególnie narażeni pacjenci.
Decyzję podjęto zaledwie dwa dni po tym, gdy do wcześniejszego wniosku Pfizera w środę dołączyła Moderna. To także niecałe dwa miesiące po tym, jak Pfizer otrzymał zgodę na oferowanie dawek przypominających osobom powyżej 65 roku życia oraz przewlekle chorym i szczególnie narażonym ze względu na wykonywany zawód.
Decyzja FDA wciąż wymaga aprobaty Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC), do której dojdzie prawdopodobnie jeszcze w piątek.
Według "Washington Post" zgoda FDA ma związek z nadchodzącym sezonem świątecznym, a także samodzielną decyzją władz kilkunastu stanów, by zezwolić na dodatkowe zastrzyki dla wszystkich dorosłych.
W czwartek główny doradca medyczny prezydenta dr Anthony Fauci stwierdził, że dane z Izraela wskazują na słabnącą skuteczność po 6 miesiącach od drugiej dawki preparatu Pfizera i znaczne wzmocnienie odporności po otrzymaniu 3 dawki.
Mimo to, podczas obrad zewnętrznych ekspertów doradzających FDA i CDC, część z nich wyrażała w przeszłości sceptycyzm wobec korzyści wynikających z dawek przypominających Pfizera i Moderny dla osób młodych, wskazując na brak wystarczająco kompletnych danych na ten temat.
Dodatkowa dawka szczepionki Johnson&Johnson została zaaprobowana dla wszystkich dorosłych już w październiku.
Z Waszyngtonu Oskar Górzyński (PAP)
osk/ tebe/
