OncoArendi Therapeutics rozmawiało z "szeregiem firm" zainteresowanych związkiem OATD-02. W horyzoncie roku spółka będzie mieć wstępne informacje dot. skuteczności związku, które będzie mogła przekazać potencjalnym partnerom - poinformował w czwartek prezes Marcin Szumowski.
"Co kwartał oceniamy zdyskontowaną wartość naszych programów i szanse na partnering. Z tego kalkulujemy na ile następne kamienie milowe relatywnie do ryzyka powodują wzrost wartości i na tej podstawie staramy się podejmować decyzje" - powiedział podczas wideokonferencji prezes Marcin Szumowski.
"Można powiedzieć, że okno transakcyjne jest już otwarte, natomiast wraz z postępami badań klinicznych ono będzie się otwierać szerzej. Jest szereg firm, które są zainteresowane, z którymi już rozmawialiśmy i będziemy rozmawiać dalej w przyszłym roku. Część z większych firm czeka na pierwsze wyniki badania klinicznego" - dodał.
Wskazał, że jeszcze w trakcie I fazy badania OATD-02, w horyzoncie roku spółka będzie mieć wstępne informacje dotyczące skuteczności, które będzie mogła przekazać potencjalnym partnerom.
OncoArendi Therapeutics poinformowało 2 listopada, że wybrało litewską firmę UAB BIOMAPAS na wykonawcę badania klinicznego I fazy typu ‘First in Human’ dla związku OATD-02. Zarząd przewiduje, że włączenie pierwszego pacjenta do badania nastąpi w III kwartale 2022 r., a samo badanie będzie trwało od 18 do 24 miesięcy.
OATD-02 jest inhibitorem arginazy [zarówno ARG1, jak i ARG2] opracowywanym jako potencjalny lek innowacyjny w leczeniu pacjentów z wybranymi postaciami zaawansowanych nowotworów.
Celem badania klinicznego, podczas którego związek OTAD-02 zostanie podany człowiekowi po raz pierwszy [badanie typu ‘First in Human’], będzie zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz aktywności przeciwnowotworowej OATD-02 u pacjentów obu płci z chorobami nowotworowymi. Będzie to badanie kliniczne fazy I, ze wzrastającymi dawkami podawanego związku.
Po podpisaniu umowy wykonawca będzie odpowiedzialny za zorganizowanie badania klinicznego, w którym weźmie udział do 40 pacjentów. Badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w 3-4 ośrodkach na terenie Polski. (PAP Biznes)
sar/ asa/
