Medinice ma przygotowaną listę firm, które potencjalnie mogłyby być zainteresowane projektem PacePress. Spółka liczy na komercjalizację tego projektu i odnotowanie zysku w 2024 r. - poinformowali przedstawiciele spółki podczas konferencji.
"Jesteśmy spółką R&D, nie mamy obecnie sprzedaży. (...) Nasza polityka dywidendowa zakłada, że gdy osiągniemy zysk będziemy się nim dzielić z akcjonariuszami. Mamy nadzieję, że ten moment nastąpi w przyszłym roku" - powiedział prezes Sanjeev Choudhary.
Spółka Medinice w pierwszym półroczu 2023 r. odnotowała stratę netto na poziomie 2,7 mln zł.
"Spółka pracuje, by komercjalizować pierwszy produkt, najbardziej rozwinięty, czyli PacePress. Współpracujemy z doradcą, ale też nie czekając na jego działania jesteśmy w kontakcie z szerszym gronem nabywców na inne projekty. Wierzymy, że rozmowy zamienią się w coś konkretnego w przyszłym roku" - dodał prezes.
Clairfield Partners jest doradcą transakcyjnym spółki w procesie tworzenia partnerstw strategicznych, sprzedaży licencji oraz sprzedaży własności intelektualnej i związanej z nią technologii.
PacePress to elektroniczna opaska uciskowa, która ma zmniejszać ryzyko wystąpienia krwiaka po implementacji urządzeń wykorzystywanych w elektroterapii serca.
"W projekcie PacePress w ostatnim czasie zrobiliśmy postęp w badaniach przedklinicznych - doszło nam 33 pacjentów, poprawiliśmy też ergonomię produktu. Rozpoczęliśmy też współpracę z Clairfield" - powiedział Grzegorz Wróblewski, Chief Technology Officer.
"W PacePress prace z Clairfield są najbardziej zaawansowane. Pracujemy nad dokumentacją, która będzie przedstawiana potencjalnym nabywcom. Mamy listę firm, do których Clairfield w naszym imieniu będzie się zwracał z zapytaniem o ich zainteresowanie, natomiast pracujemy nad dokumentami, które będą spółkom przedstawiane" - dodał Cezary Klimont, Chief Operating Officer.
Prezes poinformował, że w tym projekcie planowane jest wprowadzenie zmian w badaniu klinicznym w celu przyspieszenia rekrutacji pacjentów.
"Musimy przyspieszyć, a to może się udać, gdy zarejestrujemy nowy protokół. Myślę, że w okresie 6-9 miesięcy jesteśmy w stanie zamknąć to badanie" - dodał.
Kolejny projekt spółki to MiniMax, czyli elektroda 2 w 1 posiadająca funkcje ablacji i obrazowania 3D.
Jak poinformował prezes, w projekcie MiniMax zakończony został ostatni etap badań przedklinicznych.
"Spodziewamy się, że ostateczny raport z tych badań będzie na początku listopada. Po tym będziemy wiedzieli co możemy robić dalej. Jeśli wszystko będzie w porządku będziemy mogli przejść do badań u ludzi" - dodał prezes.
Poinformował, że przygotowanie do takich badań będzie możliwe po uzyskanie raportu z badań przedklinicznych, więc prawdopodobnie rozpocznie się ono dopiero w przyszłym roku.
W projekcie CoolCryo, który jest systemem do krioablacji serca opartym na dozowaniu ciekłego azotu, planowane jest złożenie wniosków o zgodę na badania kliniczne (Komisja Etyczna i URPL) oraz konsultacja w FDA przygotowanej strategii regulacyjnej w USA.
Choudhary powiedział, że Medinice rozważa, czy nie zarejestrować technologii najpierw w Stanach Zjednoczonych, ale prawdopodobnie spółka będzie chciała to zrobić równolegle w USA i Europie.
"Zatrudniliśmy doradcę, który robi dla nas strategię regulacyjną na rynku amerykańskim. (...) Tam możemy zarejestrować projekt szybciej na zasadzie porównywalnego produktu, który został w FDA zatwierdzony, więc możemy szybciej uzyskać zgodę na komercjalizację i to nas motywuje" - dodał.
Spółka ma także projekty w fazie prototypowania.
W projekcie EP Biotom spółka planuje nawiązać współpracę z nowym wykonawcą elektrody i przygotować wersję prototypu, natomiast w projekcie AtriClamp w drugim kwartale 2024 r. planowane jest przeprowadzenie badań przedklinicznych na zwierzętach.
Medinice to spółka technologiczna specjalizująca się w tworzeniu rozwiązań medycznych z obszaru kardiologii. (PAP Biznes)
doa/ ana/
