Dostęp do skutecznego leczenia nie może zależeć od tego, czy pacjentowi uda się zebrać środki w zbiórce publicznej - powiedziała w środę wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk. MZ przedstawiło założenia projektu ustawy o refundacji indywidualnej.
Podczas spotkania prasowego przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia zaprezentowali szczegóły projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz niektórych innych ustaw (tzw. ustawy o refundacji indywidualnej). Nowe przepisy mają uporządkować rozproszone dotąd ścieżki finansowania nowoczesnych terapii i zapewnić pacjentom ciągłość leczenia.
To trzeci element pakietu legislacyjnego, obok procedowanej ustawy o receptach oraz nowelizacji ustawy o refundacji, która wkrótce trafi pod obrady Rady Ministrów. Projekt przeszedł już etap prekonsultacji i w najbliższym czasie zostanie skierowany do formalnych konsultacji publicznych.
– Mamy obecnie kilka ścieżek finansowania leczenia: obok refundacji systemowej funkcjonuje ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL), import docelowy czy subfundusze w ramach Funduszu Medycznego. Chcemy je połączyć w jeden spójny system, by pacjent nie tracił dostępu do terapii – wskazała wiceminister Katarzyna Kacperczyk.
Jak podkreśliła wiceszefowa resortu, kluczowym celem nowelizacji jest wyeliminowanie sytuacji, w których pacjenci są zmuszeni do organizowania zbiórek społecznych na kosztowne leczenie.
– Nie możemy uzależniać dostępu do skutecznych terapii od zbiórek publicznych, które organizują pacjenci lub ich bliscy. Mamy nadzieję, że nowy program pozwoli na sfinansowanie leczenia tym pacjentom, którzy go potrzebują. Chodzi o terapie o uzasadnionej, potwierdzonej wartości klinicznej – zaznaczyła Kacperczyk.
564 mln zł wpłat i milionowe dywidendy. Finanse Siepomaga pod lupą
Fundacja Siepomaga, jedna z największych organizacji charytatywnych w Polsce, zebrała w 2025 r. ponad 564 mln zł. Jednocześnie osoby stojące na czele fundacji są właścicielami spółki, która świadczy na jej rzecz usługi i dostarcza oprogramowanie. Jak ustalił portal TVN24, Patryk i Monika Urbanowie otrzymali w ciągu trzech lat ponad 23 mln zł dywidend z tej firmy.
Co ma zmienić ustawa o refundacji indywidualnej?
Ustawa o refundacji indywidualnej obejmie sześć obszarów, w tym: Program Przedrejestracyjnego Dostępu (PPD), Leczenie chorób rzadkich, Import docelowy (usprawnienie dostępu do leków sprowadzanych z zagranicy, Finansowanie po PPD (ciągłość skutecznej terapii do refundacji systemowej), Pomostowe Finansowanie Technologii Lekowej (uporządkowanie procedury i ekspercki charakter oceny wniosku), Refundacja importu docelowego.
W ramach reformy RDTL zostanie przekształcony w pomostowy dostęp do terapii lekowych. Resort zwrócił uwagę, że dotychczasowy mechanizm RDTL nie zawsze działał w sposób sprawiedliwy i uporządkowany. Jak podkreśliła Kacperczyk, procedura ta dostępna była głównie w hematoonkologii, hematologii, gastroenterologii oraz w przypadku nowotworów układu pokarmowego, podczas gdy duża grupa chorych z innymi schorzeniami była wykluczona.
Wiceminister Kacperczyk poinformowała również o planowanej pełnej cyfryzacji procedury importu docelowego. Pacjenci zyskają możliwość stałego śledzenia statusu swoich wniosków oraz decyzji refundacyjnych bezpośrednio na Internetowym Koncie Pacjenta (IKP).
Przedstawiciele Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji MZ wskazali, że od momentu wprowadzenia poprzedniej polityki lekowej do systemu weszło ok. 800 nowych terapii. Mimo to tryby alternatywne nadal dynamicznie rosną, a resort chce podzielić odpowiedzialność finansową między firmy farmaceutyczne a budżet państwa, tak aby pacjent nie stawał się „zakładnikiem marketingu". (PAP)
kub/ akar/
