Captor Therapeutics, firma biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem leków opartych o celowaną degradację białek w terapii nowotworów i chorób autoimmunologicznych, ogłosiła pozytywne wyniki dodatkowych badań przedklinicznych jednego ze swoich flagowych projektów CT-01 - poinformowała spółka w komunikacie.
Projekt CT-01 koncentruje się na opracowywaniu terapii TPD w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC).
Badanie miało na celu ustalenie minimalnej skutecznej dawki dwóch kandydatów na leki rozwijane w projekcie CT-01, które wykazały silne działanie przeciwnowotworowe w mysim modelu ludzkiego raka wątroby (tzw. ksenograft).
Nowe wyniki in vivo pokazują, że doustne podanie związków badanych w projekcie CT-01 powoduje całkowitą regresję guza raka wątrobokomórkowego w mysim modelu Hep 3B2.1-7, przy czym wykazują one bardzo dużą skuteczność we wszystkich podanych stężeniach. Całkowitą regresję (zanik) guza zaobserwowano u wszystkich zwierząt nawet przy niskich dawkach 10mg/kg i 25mg/kg.
"Pełna skuteczność uzyskana przy niskich dawkach podawanych doustnie jest bardzo obiecującym wynikiem dla rozwijanych przez nas związków w projekcie CT-01 m.in. ze względu na zmniejszone ryzyko potencjalnych efektów niepożądanych związanych z leczeniem" - powiedział dr Tom Shepherd, prezes Captor Therapeutics, cytowany w komunikacie.
Captor Therapeutics planuje rozpoczęcie badań nad jednym ze związków CT-01 w ramach procedury IND (Investigational New Drug Application) i rozpoczęcie badań klinicznych w 2023 roku. (PAP Biznes)
pr/ osz/
