Spis treści:
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 10 | / | 2021 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2021-03-18 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| PURE BIOLOGICS S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Umowa na przeprowadzenie badań przedklinicznych w ramach projektu PB002 | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| W dniu 18 marca 2021 r. Zarząd Pure Biologics S.A. [Spółka, Emitent] powziął informację, że Spółka podpisała z instytutem badawczym Sieci Badawczej Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego z siedzibą w Warszawie, Oddział w Pszczynie [Instytut], umowę na wykonanie usługi badawczej obejmującej eksperymenty przedkliniczne w modelu zwierzęcym dla oceny parametrów farmakokinetycznych przeciwciała anty-AQP4. Instytut został wybrany na podwykonawcę w publicznym postępowaniu ofertowym zakończonym 17 marca 2021 r. Usługa badawcza zostanie wykonana w ramach projektu PB002 [AptaPheresis], który dotyczy rozwoju filtra biomolekularnego zawierającego aptamery, przeznaczonego do terapii pacjentów cierpiących na Zespół Devica [neuromyelitis optica, NMO], rzadką neurologiczną chorobę autoimmunologiczną. Badanie przedkliniczne będące przedmiotem umowy ma na celu pozyskanie danych na temat profilu utrzymywania się modelowego ludzkiego przeciwciała rekombinowanego anty-AQP4 [odpowiednika czynnika chorobotwórczego w NMO] we krwi królików po podaniu jednorazowym w schemacie eskalacji dawki. Równocześnie monitorowana będzie ewentualna toksyczność ostra badanego związku, która mogłaby zaburzyć procedurę aferezy w przyszłym badaniu. Emitent spodziewa się, że badanie może rozpocząć się [pierwsze dawkowanie przeciwciała anty-AQP4 zwierzętom] w trzecim kwartale 2021 roku, po uzyskaniu zgody Lokalnej Komisji Etycznej oraz pozyskaniu i kwarantannie zwierząt, a oczekiwany czas trwania całego badania to około dwóch miesięcy. Wyniki uzyskane w opisywanym eksperymencie są niezbędne do prawidłowego zaplanowania kolejnego etapu badań przedklinicznych, w którym Spółka zamierza ocenić skuteczność usuwania określonego czynnika przez aptamerowy filtr biomolekularny. Powyższa informacja została uznana za spełniającą kryteria art. 7 ust. 1 MAR, ze względu na jej pozytywny wpływ na długoterminowe perspektywy rozwoju Emitenta. |
||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE >>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2021-03-18 | Filip Jeleń | Prezes Zarządu | |||
| 2021-03-18 | Romuald Harwas | Wiceprezes Zarządu | |||
Źródło:Komunikaty spółek (ESPI)
