PolTREG powziął informację o uzyskaniu przez Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku pozwolenia ministra zdrowia na pobieranie od żywego dawcy krwi obwodowej pełnej - poinformowała spółka w komunikacie. Pozwolenie zostało wydane na okres 5 lat.
Jak podano, celem pozwolenia na pobieranie od żywego dawcy krwi obwodowej pełnej jest otrzymanie kożuszka leukocytarno-płytkowego do następczego wytworzenia badanego produktu leczniczego somatycznej terapii komórkowej (HE-ATMP/HE-SCTMP - wyizolowane i namnożone in vitro limfocyty Tregulatorowe) do zastosowania w układzie autologicznym medycznym eksperymencie leczniczym.
Oznacza to, że procedura leczenia pacjentów w stadium 2 (przedobjawowym) i 3 (objawowym) w wieku od 3 do 35 roku życia, w której na podstawie ww. umowy lek wytwarza i dostarcza PolTREG, może być w dalszym ciągu realizowana.
Dodano, że pozostała do realizacji wartość zamówień w ramach współpracy z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym na podstawie umowy wynosi 10,7 mln zł.
W czerwcu 2024 roku, PolTREG podpisał umowę z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku na współpracę przy prowadzeniu procesu leczniczego pacjentów z cukrzycą typu 1. Umowę zawarto na okres 3 lat lub do osiągnięcia łącznej wartości zamówień realizowanych przez PolTREG na rzecz UCK w kwocie 10,8 mln zł netto. (PAP Biznes)
gaw/ osz/
