Edocera, spółka zależna Scope Fluidics, potwierdziła w warunkach laboratoryjnych in vivo, że rozwijana w ramach projektu technologia pozwala na wykrywanie objawów wskazujących na wystąpienie udaru. Grupa chce przejść do kolejnego etapu w projekcie, czyli do opracowania pierwszej niekomercyjnej wersji urządzenia - podało Scope Fluidics w komunikacie.
W ramach projektu, realizowanego przez Edocera - spółkę z grupy kapitałowej Scope, rozwijany jest produkt stanowiący system ciągłego monitorowania ryzyka udaru i zdarzeń sercowo-naczyniowych składający się z urządzenia noszonego, zintegrowanego oprogramowania wykorzystującego algorytmy sztucznej inteligencji oraz aplikacji.
Jak podano, w ramach prac nad produktem, zespół Edocera przeprowadził w warunkach laboratoryjnych badanie na dużym modelu zwierzęcym in vivo. Badanie przeprowadzone z użyciem pierwszego prototypu produktu potwierdziło, że rozwijana technologia zastosowana w prototypie pozwala na wykrywanie objawów wskazujących na wystąpienie udaru.
"Tym samym osiągnięty został cel II polegający na opracowaniu prototypu urządzenia. Realizacja celu II przewidziana była na 2026 rok. Na realizację cel II wydane zostało ok. 9 mln zł wobec wstępnie szacowanych 15 mln zł" - podało Scope Fluidics w komunikacie.
"W ocenie zarządu wyniki badania w pełni uzasadniają kontynuowanie prac nad projektem i przejście do kolejnego etapu jego rozwoju. W związku z powyższym zarząd zatwierdził do realizacji działania w ramach trzeciego celu, polegającego na opracowaniu pierwszej niekomercyjnej wersji urządzenia ("Cel III"), która w dalszej kolejności zostanie poddana weryfikacji rynkowej i po ukończeniu, będzie przedmiotem certyfikacji" - dodano.
Opracowanie pierwszej niekomercyjnej wersji urządzenia planowane jest na 2027 rok, natomiast weryfikacja rynkowa przewidziana jest na kolejne lata.
"Na obecnym etapie zarząd ocenia, że złożoność badań klinicznych, których przeprowadzenie będzie konieczne do uzyskania certyfikacji, może wpłynąć na przesunięcie przewidywanej daty rozpoczęcia procesu certyfikacji, tj. złożenia odpowiedniej dokumentacji do właściwego podmiotu" - podała spółka.
Spółka poinformowała, że wstępnie szacowany budżet dla osiągnięcia trzeciego celu nie powinien przekroczyć kwoty 13 mln zł, przy czym kwota ta może ulec zmianie w miarę rozwoju projektu.
Finansowanie ze strony Scope osiągnięcia przez Edocera celu III będzie odbywało się w transzach uzależnionych od postępów i potrzeb związanych z projektem oraz sytuacji finansowej Scope Fluidics.
"Jednocześnie zarząd Scope zakłada, że realizacja Celu III będzie częściowo finansowana ze źródeł innych niż dokapitalizowanie ze strony Scope" - napisano.
W marcu 2026 r. zarząd Scope dopuścił możliwość pozyskania udziałowego finansowania zewnętrznego bezpośrednio na poziomie projektów wywodzących się ze Scope Discovery na wcześniejszych etapach ich rozwoju niż potencjalne transakcje strategiczne. Dodatkowo we wrześniu 2026 roku Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości przyznała Edocera warunkowo dofinansowania w kwocie 12,2 mln zł.
Według wstępnych założeń projektu, użytkownikiem końcowym systemu Edocera mają być osoby korzystające z produktu w warunkach poza ambulatoryjnych, jednak badana jest także możliwość wykorzystywania go w szpitalach. Przy okazji prac, m.in. w wyniku pogłębianych badań rynkowych, identyfikowane są również dodatkowe możliwości generowania przychodów, w tym niemedyczne scenariusze wykorzystania technologii. (PAP Biznes)
pel/ ana/
