Green Zebras SA: Zawarcie listu intencyjnego dotyczącego rozwoju nanoprzeciwciał w onkologii weterynaryjnej

2026-10-28 21:43

publikacja
2026-10-28 21:43

Spis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ

KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO

Raport bieżący nr

2026

Data sporządzenia:

2026-10-28

Skrócona nazwa emitenta

Green Zebras SA

Temat

Zawarcie listu intencyjnego dotyczącego rozwoju nanoprzeciwciał w onkologii weterynaryjnej

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 Rozporz�dzenia MAR � informacje poufne

Treść raportu:

Zarząd Green Zebras S.A. [„Emitent”, „Spółka”], w nawiązaniu do Strategii Rozwoju Spółki na lata 2026-2030, opublikowanej raportem bieżącym ESPI nr 1/2026 z dnia 12 maja 2026 r, informuje o zawarciu w dniu 28 października 2026 r. niewiążącego listu intencyjnego z partnerem technologicznym z siedzibą w Stanach Zjednoczonych [„Partner”]. List intencyjny dotyczy potencjalnej współpracy przy rozwoju i komercjalizacji terapii opartych na nanoprzeciwciałach skierowanych przeciwko PD-1 lub PD-L1 [pojęcia wyjaśnione w dalszej części raportu], przeznaczonych do leczenia nowotworów u psów. Nazwa Partnera została objęta poufnością.

Partner prowadzi działalność w obszarze odkrywania i rozwoju przeciwciał jednodomenowych, określanych również jako nanoprzeciwciała lub VHH [skrót VHH pochodzi od angielskiego „variable domain of the heavy chain of heavy-chain-only antibodies", czyli domena zmienna łańcucha ciężkiego przeciwciał zbudowanych wyłącznie z łańcuchów ciężkich]. W ramach swojej działalności Partner zidentyfikował dwóch kandydatów na weterynaryjne produkty lecznicze: jednego skierowanego przeciwko PD-1 oraz drugiego skierowanego przeciwko PD-L1. Kandydaci znajdują się na etapie przedklinicznym. Partner dysponuje wynikami badań in vitro [prowadzonych w warunkach laboratoryjnych, poza organizmem zwierzęcia], które stanowią przesłankę do kontynuowania prac nad ich zastosowaniem w onkologii weterynaryjnej.

W rozważanym modelu współpracy przewiduje się, że Partner odpowiadałby za przygotowanie prototypów produktów do dalszych badań. Po ich przygotowaniu Emitent miałby przejąć odpowiedzialność za kolejne etapy rozwoju, obejmujące pozostałe badania przedkliniczne, ocenę bezpieczeństwa i badania kliniczne, a także kwestie regulacyjne, w tym przygotowanie dokumentacji i postępowania prowadzące do uzyskania wymaganych zgód i pozwoleń, oraz przygotowanie i prowadzenie komercjalizacji. Ostateczny podział zadań i odpowiedzialności będzie zależał od wyników negocjacji oraz treści umowy docelowej.

Strony zamierzają kontynuować negocjacje w dobrej wierze, dążąc do zawarcia pisemnej umowy o współpracy najpóźniej do dnia 30 czerwca 2027 r. W toku przygotowań do zawarcia umowy Emitent zamierza opracować szczegółowy plan badań, harmonogram i budżet projektu oraz założenia dotyczące jego finansowania. Umowa docelowa ma określać w szczególności zakres projektu, wkłady, prawa i obowiązki stron, zasady zarządzania projektem, prawa do istniejącej oraz powstającej w toku współpracy własności intelektualnej, warunki dostępu do technologii nanoprzeciwciał, w tym możliwości jej wykorzystania w innych wskazaniach terapeutycznych, a także zasady podziału korzyści z ewentualnej komercjalizacji produktów. Kwestie te pozostają przedmiotem negocjacji.

Podstawą rozważanego projektu jest wykorzystanie nanoprzeciwciał do blokowania mechanizmu, za pomocą którego część nowotworów ogranicza aktywność układu odpornościowego. PD-1 jest receptorem [białkiem odbierającym sygnały] obecnym m.in. na limfocytach T, czyli komórkach odpornościowych uczestniczących w rozpoznawaniu i niszczeniu m.in. komórek nowotworowych. PD-L1 jest natomiast białkiem, które może występować m.in. na powierzchni komórek nowotworowych. Połączenie PD-L1 z PD-1 przekazuje limfocytowi T sygnał hamujący jego aktywność. Mechanizm ten pełni w organizmie funkcję ochronną, ograniczając nadmierną reakcję odpornościową, jednak niektóre nowotwory wykorzystują go do osłabiania odpowiedzi organizmu na rozwijający się guz.

Przeciwciała blokujące PD-1 lub PD-L1 mogą zapobiegać przekazywaniu tego sygnału hamującego, ułatwiając układowi odpornościowemu zwalczanie komórek nowotworowych. Z tego względu określa się je jako inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego, czyli substancje blokujące wybrane mechanizmy ograniczające aktywność komórek odpornościowych. Jest to forma immunoterapii [leczenia wykorzystującego układ odpornościowy pacjenta], której celem jest przywrócenie lub wzmocnienie odpowiedzi przeciwnowotworowej. Efekt leczenia zależy jednak m.in. od rodzaju i cech biologicznych nowotworu oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta.

Szlak PD-1/PD-L1 jest dobrze poznanym i uznanym celem terapeutycznym w onkologii człowieka. Leki blokujące PD-1, takie jak pembrolizumab [Keytruda] i niwolumab [Opdivo], oraz leki blokujące PD-L1, takie jak atezolizumab [Tecentriq], uzyskały dopuszczenia do stosowania w określonych nowotworach i sytuacjach klinicznych. Ich zastosowanie potwierdza możliwość uzyskania korzyści terapeutycznych poprzez oddziaływanie na ten mechanizm.

Nanoprzeciwciała są niewielkimi białkami wywodzącymi się ze szczególnego rodzaju przeciwciał naturalnie występujących u wielbłądowatych, m.in. lam i alpak. Składają się z pojedynczej domeny [funkcjonalnego fragmentu białka], zdolnej do samodzielnego rozpoznawania i wiązania antygenu [określonej cząsteczki, np. białka stanowiącego cel terapii]. W porównaniu z klasycznymi przeciwciałami monoklonalnymi, szeroko wykorzystywanymi w medycynie człowieka i weterynarii, nanoprzeciwciała mają znacznie mniejsze rozmiary i prostszą budowę. Ich rozpuszczalność, stabilność oraz możliwości wytwarzania i modyfikowania metodami inżynierii genetycznej mogą ułatwiać projektowanie i produkcję niektórych leków. Możliwe jest również łączenie kilku takich domen w jedną cząsteczkę, co pozwala projektować rozwiązania oddziałujące na więcej niż jeden cel. Właściwości te stwarzają możliwości opracowywania terapii o cechach dostosowanych do konkretnych zastosowań, przy czym potencjalne przewagi każdego produktu wymagają potwierdzenia w odpowiednich badaniach.

Zarząd Emitenta podkreśla, że doświadczenia kliniczne i sukces komercyjny inhibitorów punktów kontrolnych stosowanych u ludzi nie przesądzają o skuteczności ani bezpieczeństwie nanoprzeciwciał rozwijanych z myślą o leczeniu psów. Ich zastosowanie weterynaryjne wymaga odrębnego programu badań oraz uzyskania wymaganych zgód i pozwoleń. Na obecnym etapie nie można przesądzić o powodzeniu prac rozwojowych, terminie ewentualnego wprowadzenia produktów na rynek ani ich przyszłych wynikach sprzedaży.

List intencyjny wyraża wyłącznie aktualne intencje stron i nie stanowi umowy, oferty, umowy przedwstępnej ani zobowiązania do realizacji wspólnego projektu. Wiążące zobowiązania dotyczące współpracy mogą powstać wyłącznie na podstawie umowy docelowej podpisanej przez należycie umocowanych przedstawicieli obu stron. Każda ze stron może zakończyć negocjacje w dowolnym czasie. List intencyjny wygasa z chwilą zawarcia umowy docelowej, pisemnego powiadomienia przez którąkolwiek ze stron o rezygnacji z dalszego udziału w projekcie albo z dniem 30 czerwca 2027 r., w zależności od tego, które ze zdarzeń wystąpi jako pierwsze. Każda ze stron ponosi we własnym zakresie koszty związane z listem intencyjnym i prowadzonymi negocjacjami.

Zarząd Spółki uznał niniejszą informację za istotną z uwagi na możliwość rozszerzenia działalności badawczo-rozwojowej Emitenta o terapie onkologiczne dla zwierząt towarzyszących oparte na technologii nanoprzeciwciał. Rozważany kierunek współpracy wpisuje się w Strategię Rozwoju Spółki na lata 2026-2030, a w przypadku pomyślnego przebiegu negocjacji oraz kolejnych etapów prac poszerzy portfel rozwijanych przez Spółkę produktów.