CELON PHARMA S.A.: Zawarcie umowy z Pharmalink w zakresie komercjalizacji leku Reduzek (semaglutyd) w wybranych krajach Zatoki Perskiej

KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO

Raport bieżący nr

/

2026

Data sporządzenia:

2026-06-08

Skrócona nazwa emitenta

CELON PHARMA S.A.

Temat

Zawarcie umowy z Pharmalink w zakresie komercjalizacji leku Reduzek (semaglutyd) w wybranych krajach Zatoki Perskiej

Podstawa prawna

Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne

Treść raportu:

Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje o zawarciu w dniu 8 czerwca 2026 r. umowy licencyjnej i dostawy (ang. License and Supply Agreement) z Pharmalink Drug Store L.L.C. („Pharmalink”) w celu komercjalizacji preparatów semaglutydu Celon Pharma, w wielodawkowych penach do wstrzyknięć podskórnych.

Na mocy umowy Pharmalink otrzymuje wyłączne prawa, z zastrzeżeniem zobowiązań umownych i obowiązujących wymogów prawnych, do rejestracji, wprowadzania na rynek, dystrybucji, promocji leku Reduzek (semaglutyd) w Arabii Saudyjskej, Zjednoczonych Emiratach Arabskich, Kuwejcie, Bahrajnie, Katarze i Omanie.

Celon Pharma pozostanie odpowiedzialny za dostawy produktów, dokumentację rejestracyjną oraz wsparcie produkcyjne. Pharmalink będzie odpowiedzialny za lokalną rejestrację, import, dystrybucję, marketing, sprzedaż, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i działania związane z komercjalizacją na wskazanym terytorium.

Współpraca obejmie dwa planowane pakiety dokumentacji rejestracyjnej produktów:

Reduzek (semaglutyd) obejmujący dawki 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg i 2,0 mg przeznaczone do leczenia cukrzycy typu II/kontroli glikemii,

Reduzek (semaglutyd), obejmujący dawki 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 1,7 mg i 2,4 mg przeznaczone do przewlekłego kontrolowania masy ciała/otyłości.

Początkowy okres obowiązywania Umowy zaplanowano na 5 lat od pierwszej rzeczywistej sprzedaży produktu, na jednym ze wskazanych terytoriów. Zaplanowano przy tym, iż przed wygaśnięciem Umowy strony podejmą w dobrej wierze rozmowy w celu jej odnowienia.

Szacowana minimalna wartość Umowy w okresie pierwszych trzech pełnych lat następujących po pierwszej sprzedaży komercyjnej wynosi 29 mln USD (płatności z tytułu osiągnięcia kamieni milowych oraz przychody z dostaw).

Partnerstwo stanowi kolejny krok Celon Pharma w realizacji strategii budowania międzynarodowego zasięgu komercyjnego dla portfolio GLP-1, poprzez połączenie potencjału Spółki w zakresie rozwoju farmaceutycznego, dokumentacji i produkcji z lokalnym doświadczeniem partnerów regionalnych w zakresie regulacji, dystrybucji oraz komercjalizacji.

MESSAGE (ENGLISH VERSION)

Execution of an Agreement with Pharmalink for the Commercialization of Reduzek (semaglutide) in Selected Gulf Countries

Legal Basis: Article 17(1) of the MAR Regulation – Inside Information

Report Content:

The Management Board of Celon Pharma S.A. (the “Company”) hereby announces that on 8 June 2026 it entered into a License and Supply Agreement with Pharmalink Drug Store L.L.C. (“Pharmalink”) for the commercialization of Celon Pharma’s Reduzek (semaglutide products) in multi-dose pens for subcutaneous injection.

Under the Agreement, Pharmalink is granted exclusive rights, subject to the contractual obligations and applicable legal requirements, to register, market, distribute, promote, and sell Celon Pharma’s  semaglutide-containing products in Saudi Arabia, the United Arab Emirates, Kuwait, Bahrain, Qathar  and Oma

n.Celon Pharma will remain responsible for product supply, regulatory  documentation, and manufacturing support. Pharmalink will be responsible for local regulatory registration, importation, distribution, marketing, sales, pharmacovigilance, and all commercialization activities within the designated territory.

The collaboration will cover two planned product registration dossiers

• Reduzek  (sameglutide) including the 0.25 mg, 0.5 mg, 1.0 mg, and 2.0 mg dose strengths intended for the treatment of type 2 diabetes and glycemic control; and
•  Reduzek (sameglutide) including the 0.25 mg, 0.5 mg, 1.0 mg, 1.7 mg, and 2.4 mg dose strengths intended for chronic weight management and obesity treatment.

The initial term of the Agreement is planned to be five years from the date of the first commercial sale of

any product  in  any of the designated territories. Prior to the expiration of the Agreement, the parties intend to enter into good-faith discussions regarding its renewal.

The estimated minimum value of the Agreement during the first full three years following the first commercial sale amounts to USD 29 million (milestones + supply revenue).

This partnership represents another step in Celon Pharma’s strategy to build an international commercial footprint for its GLP-1 portfolio by combining the Company’s capabilities in pharmaceutical development, regulatory documentation, and manufacturing with the local expertise of regional partners in regulatory affairs, distribution, and commercialization. The GCC region is strategically relevant for the development of high-quality pharmaceutical partnerships, particularly in therapeutic areas linked to diabetes, obesity and long-term me

CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA

(pełna nazwa emitenta)

CELON PHARMA S.A.

(skrócona nazwa emitenta)

(sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie)

05-092

Kiełpin

(kod pocztowy)

(miejscowość)

Ogrodowa

2A

(ulica)

(numer)

(telefon)

(fax)

info@celonpharma.com

(e-mail)

(www)

118-16-42-061

015181033

(NIP)

(REGON)

2026-06-08

Maciej Wieczorek

Prezes Zarządu

Maciej Wieczorek