Europejska Agencja Leków podała w piątek, że pod koniec stycznia możliwe jest wydanie opinii ws. dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki AstraZeneca przeciw Covid-19
EMA podała też, że oczekuje, że AstraZeneca złoży w przyszłym tygodniu wniosek o dopuszczenie do obrotu jej preparatu. "Możliwe konkluzje - koniec stycznia, w zależności od danych i postępu ewaluacji" - podała Agencja na Twitterze.
EMA wydaje opinie w sprawie szczepionek, które są niewiążące. Ostateczną zgodę na dopuszczenie do obrotu podejmuje Komisja Europejska.
Szczepionka Uniwersytetu Oksfordzkiego i koncernu farmaceutycznego AstraZeneca jest już stosowana m.in. w Wielkiej Brytanii.
Preparat jest tańszy i łatwiejszy w dystrybucji od szczepionki firm Pfizer/BioNtech, stosowanej coraz powszechniej na całym świecie. Może być przechowywany w temperaturze 2-8 st. C przez co najmniej sześć miesięcy i również jest aplikowany w dwóch dawkach.
21 grudnia EMA zdecydowała o warunkowej autoryzacji szczepionki przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech. Tego samego dnia zgodę na dopuszczenie preparatu do obrotu wydała Komisja Europejska. 6 stycznia autoryzację otrzymała szczepionka Moderny.
Z Brukseli Łukasz Osiński
