– Jeżeli minister zdrowia podpisze rozporządzenie w kształcie opublikowanym na stronie resortu, Aviomarin nie będzie mógł być nadal dostępny w obrocie pozaaptecznym, a więc m.in. na stacjach benzynowych czy dworcach, czyli w miejscach, w których jest bardzo duże zapotrzebowanie na ten lek – mówi Małgorzata Skoczylas-Kouyoumdjian, rzecznik Plivy Kraków, producenta leku.
W 2007 roku z niemal 1,9 mln sprzedanych opakowań leku aż 800 tys., nabywców poza aptekami. W opinii resortu sprzedaż Aviomarinu musi odbywać się jednak pod większą kontrolą. – Mamy dane, z których wynika, że młodzi ludzie kupują ten lek w dużych ilościach, łykają kilka tabletek i popijają piwem, by spotęgować działanie alkoholu i zwiększyć tzw. odlot. Gdy będzie dostępny tylko w aptekach, farmaceuta będzie reagował w sytuacji, gdy młody człowiek poprosi o kilka opakowań tego leku, np. powie o skutkach nadużycia – uzasadnia Jakub Gołąb z Ministerstwa Zdrowia.
Aviomarin można kupić na stacjach benzynowych od 2001 roku. Firma twierdzi, że w tym czasie nie trafiła do niej jakakolwiek skarga w sprawie działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku. Żadnego zgłoszenia nie otrzymał także Urząd Rejestracji Leków – preparat pomyślnie przeszedł tzw. harmonizację z przepisami UE. Przeciwko wycofaniu Aviomarinu z punktów pozaaptecznych zaprotestowała Izba Gospodarcza Farmacja Polska, uzasadniając, że Aviomarin to lek, który jest stosowany w sytuacjach nagłych, kiedy dostęp do aptek jest często niemożliwy.
Z decyzją ministerstwa nie zgadza się także prof. Witold Gomułka, farmakolog Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, domagając się dopuszczenia do sprzedaży na stacjach benzynowych i lotniskach małych opakowań, zawierających 3 tabletki.
Ministerstwo nie uwzględniło jednak tych głosów. Projekt rozporządzenia trafił już do Rządowego Centrum Legislacji. Aviomarin jest jedynym lekiem, jaki MZ zdecydowało się wykreślić z listy preparatów, które mogą być sprzedawane poza aptekami (w sklepach, na stacjach itp.) Wbrew staraniom firm farmaceutycznych nie dopisano również żadnego nowego produktu leczniczego.
Maciej Szczepaniuk
Gazeta Prawna 20.01.2009 (13) - str. 8
Źródło:
