Serie leku Amol w butelkach o pojemności 250 ml wycofane ze sprzedaży. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął tę decyzję, ponieważ producent nie mógł wykluczyć obecności szkła w danej serii.
Na podstawie decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego producent musi natychmiastowo wycofać Amol. To popularny lek stosowany przy przeziębieniach czy też bólach. Chodzi konkretnie o następujące serie butelek o pojemności 250 ml:
- nr serii: 328420, data ważności: 10.2019
- nr serii: 333160, data ważności: 11.2019
- nr serii: 331220, data ważności: 11.2019
- nr serii: 331219, data ważności: 12.2019
- nr serii: 335073, data ważności: 12.2019
- nr serii: 333604, data ważności: 12.2019
- nr serii: 333320, data ważności: 12.2019
- nr serii: 335255, data ważności: 12.2019
- nr serii: 335087, data ważności: 12.2019
- nr serii: 335717, data ważności: 01.2020
- nr serii: 335457, data ważności: 01.2020
Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i jest efektem wniosku, który wpłynął do Głównego Inspektora Farmaceutycznego 14 marca 2016 r.
"Strona po otrzymaniu powyższej decyzji, zobowiązana jest do natychmiastowego podjęcia działań określonych w przepisach rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych" - podkreślono w uzasadnieniu decyzji.
gif.gov.pl/IAR/dw/mitro/PAP
