Infoscan liczy, że w 2018 r. dojdzie do realizacji 20 tys. badań bezdechu sennego w USA, natomiast w 2019 r. do realizacji 80 tys. badań oraz przekroczenia progu rentowności na poziomie netto - podał Infoscan w komunikacie dotyczącym planów rozwoju na lata 2018 – 2019.
Plany rozwoju grupy Infoscan opierają się na koncentracji na dwóch projektach wykorzystujących kompetencje spółki w zakresie telemetrii stosowanej w diagnostyce chorób. Kluczowym przedsięwzięciem z punktu widzenia wyniki finansowych w okresie 2018 - 2019 jest komercjalizacja urządzenia MED Recorder na rynku amerykańskim oraz zwiększenie liczby badań urządzeniem na rynku polskim.
Zarząd Infoscan zakłada, że do końca pierwszego kwartału 2018 r. spółka otrzyma certyfikację FDA, umożliwiającą wprowadzenie urządzenia do komercyjnego użytku w USA. Władze spółki przewidują finansowanie wydatków związanych z wejściem do USA, dzięki kapitałowi dłużnemu.
Zarząd przewiduje, że w 2018 r. dojdzie do realizacji 20 tys. badań bezdechu sennego w USA, natomiast w 2019 r. do realizacji 80 tys. badań oraz przekroczenia progu rentowności na poziomie netto. Poza obszarem bezdechu sennego Infoscan za pośrednictwem spółki zależnej cardio.link realizuje projekt związany ze stworzeniem systemu telemedycznego opartego na Holterze EKG.
"Spółka bazuje na doświadczeniach i wcześniejszych pracach InfoSCAN w tym zakresie. Dzięki pozyskanemu 1,6 mln zł w listopadzie 2017 r. projekt zostanie udoskonalony, zoptymalizowany i odświeżony. Równolegle (...) będą trwały prace nad platformą teleinformatyczną umożliwiającą zarządzanie badaniami przez kliniki oraz lekarzy. Harmonogram przewiduje, że na przełomie pierwszego i drugiego kwartału prototyp sytemu trafi do testów w ośrodkach naukowych. Samo urządzenie wraz z system telemedycznym znacząco skróci czas pracy lekarzy przy opisach EKG" - napisano.
Spółka szacuje, że proces certyfikacji urządzenia zakończy się w pierwszej połowie 2018 roku, a komercjalizacja na rynku polskim finalnej wersji Holtera EKG rozpocznie się na przełomie trzeciego i czwartego kwartału 2018 r. Na początkowym etapie projekt będzie realizowany na rynku polskim, gdzie tego typu badania są refundowane. W 2019 r. cardio.link planuje debiut na zagranicznych rynkach.(PAP Biznes)
mbl/ osz/
