Mabion SA - wiadomości

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 8 września, wycenili akcję Mabionu w horyzoncie 9 miesięcy na 22,9 zł. Czytaj dalej

TIM i Ryvu Therapeutics zastąpią Mabion i BNP Paribas Bank Polska w indeksie mWIG40 po sesji 15 września 2023 roku - poinformowała GPW Benchmark w komunikacie. Czytaj dalej

Mabion podtrzymuje cel wypracowania w 2023 r. ok. 150 mln zł przychodów i rentowności EBITDA na poziomie 25 proc. - poinformowali przedstawiciele spółki. Jednym z priorytetów Mabionu na ten rok jest pozyskanie nowych klientów. Czytaj dalej

Mabion prowadzi rozmowy w sprawie udzielenia licencji na wprowadzenie MabionCD20 na rynek z kilkoma podmiotami - poinformowali przedstawiciele spółki. W ocenie zarządu bardziej istotna, od początkowej opłaty licencyjnej, jest perspektywa długoterminowego kontraktu na wytwarzanie MabionCD20. Czytaj dalej

Mabion wypowiedział Parexel International umowę na przeprowadzenie pomostowego trójramiennego badania klinicznego MabionCD20 - podał Mabion w komunikacie. Czytaj dalej

Mabion nie kończy procesu poszukiwania inwestora, ale priorytetem jest realizacja strategii - poinformowali przedstawiciele spółki. Mabion szacuje koszt związany z rozważaną inwestycją w nowy zakład, w obecnych warunkach, na ponad 100 mln euro. Czytaj dalej

Mabion zakłada dalszy rozwój projektu MabionCD20 poprzez udzielenie licencji i nie będzie samodzielnie wprowadzać leku na rynek. Spółka prowadzi rozmowy w celu identyfikacji potencjalnych licencjobiorców - poinformowali przedstawiciele spółki. Czytaj dalej

Mabion przyjął strategię na lata 2023-2027, zgodnie z którą planuje zmianę modelu biznesowego z produktowego na usługowy. Roczny potencjał przychodowy w tych latach Mabion szacuje na 150-200 mln zł – podała spółka w komunikacie. Mabion zakłada, że nie będzie samodzielnie wprowadzać MabionCD20 na rynek. Czytaj dalej

Mabion zawarł z Novavax aneks do umowy regulujący działania w zakresie dodania do zakresu współpracy kolejnego produktu, czyli antygenu szczepionki na COVID-19 opartego na wariancie Omicron - podał Mabion w komunikacie. Czytaj dalej

Projekt Mabionu, pod nazwą ogólną rituximab, uzyskał możliwość uznania za lek sierocy w leczeniu niedokrwistości hemolitycznej autoimmunologicznej przez amerykańskiego regulatora FDA (ang. Food and Drug Administration) - wynika z informacji zamieszczonych na stronie FDA. Czytaj dalej

Mabion zawarł z Europejskim Bankiem Odbudowy i Rozwoju umowę kredytu na kwotę 15 mln USD, w celu sfinansowania rozbudowy i modernizacji zakładu spółki - poinformował Mabion w komunikacie. Czytaj dalej

Innowacyjne pomysły wymagają odpowiednich warunków, by je rozwijać, dlatego budowa własnego centrum badawczo-rozwojowego (CBR) jest szansą dla spółek na efektywne prowadzenie badań. Czytaj dalej

Mabion w I połowie 2023 roku, po ukończeniu analiz strategicznych, podejmie decyzję co do dalszego rozwoju MabionCD20, w tym ewentualnego określenia ścieżek i harmonogramów badań niezbędnych do rejestracji leku - poinformowała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Projekt Mabionu, pod nazwą ogólną rituximab, uzyskał możliwość uznania za lek sierocy w leczeniu nefropatii błoniastej przez amerykańskiego regulatora FDA (ang. Food and Drug Administration) - wynika z informacji zamieszczonych na stronie FDA. Czytaj dalej

Mabion liczy na podpisanie umowy z Europejskim Bankiem Odbudowy i Rozwoju dotyczącej kredytu długoterminowego na kwotę 15 mln USD jeszcze przed świętami - poinformowali przedstawiciele spółki podczas piątkowego webinaru. Mabion nie rezygnuje z planów pozyskania inwestora, ale w ocenie zarządu proces ten spowolnił w wyniku m.in. geopolityki. Czytaj dalej