Ryvu Therapeutics SA - wiadomości

Ryvu Therapeutics uznaje dane kliniczne z fazy I programu RVU120 i fazy I/II programu SEL24 za pozytywne - poinformowała spółka w komunikacie. Publikacja danych nastąpi w piątek na wirtualnym Kongresie Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2021. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics otrzymał zgodę na przeprowadzenie w Polsce badania fazy I/II, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność RVU120 u pacjentów z nawrotowymi, opornymi na leczenie, przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi - podała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Paweł Przewięźlikowski, główny akcjonariusz Selvity i Ryvu Therapeutics przekaże nieodpłatnie obu spółkom po 25 proc. swoich akcji na realizację programu motywacyjnego dla pracowników i współpracowników - poinformowały giełdowe firmy w komunikatach. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics chce wznowić badanie kliniczne RVU120 w USA tak szybko, jak to możliwe. Spółka będzie pracować nad dokumentacją dla FDA, na co ma 30 dni, ale chce ją przesłać jak najszybciej. Agencja będzie miała następnie 30 dni na decyzję - poinformował zarząd spółki podczas piątkowej wideokonferencji. Częściowe wstrzymanie badań w USA nie wpływa na termin rozpoczęcia badań w Europie. Czytaj dalej

Badanie kliniczne projektu RVU120 zostało czasowo i częściowo zawieszone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) z powodu śmierci w następstwie pogarszającego się zapalenia trzustki u jednego z pacjentów, który wcześniej przyjmował dawkę 110mg - poinformowała Ryvu Therapeutics w komunikacie. Czytaj dalej

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 26 marca, rozpoczęli wydawanie rekomendacji dla spółki Ryvu Therapeutics od zalecenia "kupuj" z ceną docelową 66,24 zł. Czytaj dalej

Analitycy Biura Maklerskiego Pekao w raporcie z 23 marca, obniżyli cenę docelową spółki Ryvu Therapeutics do 71,9 zł z 85,2 zł. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics zawarło z firmą Covance umowę na przeprowadzenie I fazy badania (eskalacja dawki) w ramach badania fazy I/II cząsteczki RVU120 u pacjentów z guzami litymi - podała spółka w komunikacie. Szacowany koszt umowy to 2,2 mln euro, czyli ok. 10,2 mln zł. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics została wybrana przez NCBR na dofinansowanie do projektu w wysokości 18,94 mln zł - podał NCBR w komunikacie. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics złożyło do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o rozpoczęcie I/II fazy badania klinicznego cząsteczki RVU120 (SEL120) w guzach litych - podała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics widzi bardzo duże zainteresowanie projektem SEL120, ale nie prowadzi na razie rozmów partneringowych w tym zakresie. Rozmowy, które się toczą, dotyczą innych projektów - poinformował we wtorek prezes Paweł Przewięźlikowski. Zarząd liczy na podpisanie umowy w 2021 roku. Czytaj dalej

Priorytetem Ryvu Therapeutics na 2021 r. jest dalszy rozwój kliniczny SEL120 w obecnych i nowych wskazaniach. Spółka planuje też rozwój badawczy programów z obszaru syntetycznej letalności i identyfikację kandydata przedklinicznego w immunoonkologii - poinformowała PAP Biznes dyrektor Monika Dobrzańska. Rozmowy ws. partneringu są zaawansowane, ale spółka nie zakłada transakcji w 2020 r. Czytaj dalej

SEL24/MEN1703 zostało podane pierwszemu pacjentowi w Europie w ramach badania II fazy klinicznej - poinformowało Ryvu Therapeutics w komunikacie. Czytaj dalej

Celon Pharma została wybrana przez NCBR na dofinansowanie do projektu badawczego związanego z COVID 19. Wysokość dofinansowania to 38,9 mln zł - podał NCBR w komunikacie. Czytaj dalej

Analitycy Pekao Investment Banking, w raporcie z 24 lipca, podnieśli cenę docelową spółki Ryvu Therapeutics do 85,2 zł z 59,6 zł. Czytaj dalej