Polski Dom Maklerski rekomenduje "kupuj" GLG Pharma, cena docelowa 6,48 zł

Polski Dom Maklerski, w raporcie z 10 kwietnia, wydał rekomendację "kupuj" GLG Pharma z ceną docelową akcji na poziomie 6,48 zł. Po południu spółka otrzymała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dotyczącą przeprowadzenia I/II fazy badania klinicznego nad GLG-801 w projekcie TNBC. Opinia ta jest niezbędna do rozpoczęcia badania klinicznego z udziałem pacjentów. Akcje spółki zyskały dziś ponad 30 proc.

(GLG Pharma)

Raport wydano przy kursie akcji GLG Pharma w wysokości 2,29 zł. Autorami rekomendacji są Karina Kwapiszewska oraz Krzysztof Kuper.

W ocenie analityków, po ostatnich znaczących sukcesach polskich spółek z branży biotechnologicznej, klimat wokół tego segmentu gospodarki jest bardzo dobry. Świadczy o tym m.in. duży popyt ze strony krajowych inwestorów w zakończonych niedawno ofertach publicznych (Selvita, Oncoarendi) oraz zaangażowanie w projekty z tej branży instytucji o istotnym zapleczu finansowym (Polski Fundusz Rozwoju) i globalnym zasięgu działalności (Europejski Bank Odbudowy i Rozwoju).

Analitycy oceniają, że Polska z powodu relatywnie niskich kosztów prowadzenia badań klinicznych oraz względnej łatwości w pozyskiwaniu środków na rozwój w formie dotacji/dofinansowań, ma szansę stać się swoistą +wylęgarnią+ dla ciekawych, innowacyjnych projektów z obszaru life science.

"W ten poprawiający się sentyment wokół polskiej biotechnologii ma szansę wpisać się także GLG Pharma (...) - napisano w raporcie.

W ocenie analityków akcje, GLG Pharma sa niedowartościowane o ponad 180 proc.

"Wyceniamy GLG Pharma ściśle przez pryzmat potencjału komercyjnego dla dwóch równolegle rozwijanych przez spółkę formulacji. Nasza metodologia wyceny wskazuje, że bieżąca wartość netto projektu GLG - 801 wynosi ok. 35 mln zł, z kolei wartość formulacji GLG - 805 szacujemy na ok. 26 mln zł. Oznacza to waluację przedsiębiorstwa GLG na poziomie 57,1 mln zł (po uwzględnieniu potrzeb kapitałowych), co implikuje cenę docelową akcji spółki na poziomie 6,48 zł i tym samym bardzo duży (ponad 180 proc.) potencjał wzrostu wartości" - napisano w raporcie.

Raport został po raz pierwszy udostępniony klientom PDM 10 kwietnia 2018 roku, o godzinie 8.30.

Depesza PAP Biznes stanowi skrót raportu, jego pełna wersja dostępna jest na stronie www.polskidm.com.pl.

GLG Pharma może rozpocząć badania na ludziach

GLG Pharma otrzymała pozytywną opinię Komisji Bioetycznej dotyczącą przeprowadzenia I/II fazy badania klinicznego nad GLG-801 w projekcie TNBC, podała spółka. Opinia ta jest niezbędna do rozpoczęcia badania klinicznego z udziałem pacjentów.

Ostatnim elementem koniecznym do przystąpienia do realizacji badania, a tym samym podania cząsteczki pierwszemu pacjentowi, pozostała zgoda Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL).

"Pozytywna opinia Komisji Bioetycznej jest niezbędna w celu rozpoczęcia badania klinicznego z udziałem pacjentów. Obecnie jesteśmy o krok od uruchomienia badania. Czekamy jeszcze na zgodę URPL, aby móc rozpocząć rekrutację pacjentów i aktywnie przystąpić do weryfikacji skuteczności GLG-801" - powiedział prezes GLG Pharma Piotr Sobiś, cytowany w komunikacie.

I/II faza badania klinicznego ma za zadanie ustalenie optymalnej dawki terapeutycznej (I faza) oraz określenie skuteczności (II faza) GLG-801. Spółka jest w pełni gotowa do rozpoczęcia badania, wybrała pierwszy ośrodek, w którym przeprowadzone będzie badanie (Collegium Medicum Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie), wyłoniła także krajowego koordynatora, którym został wybitny specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej prof. dr hab. n. med. Piotr Wysocki. GLG Pharma ma także  opracowaną pełną dokumentację i procedury, które usprawnią prowadzenie projektu.

Spółka poinformowała ponadto, że w związku z zaawansowanym etapem projektu, GLG wzmocniło zespół naukowy powołując na stanowisko kierownika badań klinicznych dr n. med. Agnieszkę Czyżewską-Buczyńską.

Równolegle do badania klinicznego, GLG Pharma wspólnie z Instytutem Przemysłu Organicznego prowadzi badania przedkliniczne mające za zadanie ustalenie bezpiecznej dawki dla nowej, dożylnej formulacji tego samego leku (oznaczonej jako GLG-805).

PAP Biznes/mbl/ asa/ ISBNews

Źródło: PAP Biznes
Firmy:

Newsletter Bankier.pl

Dodałeś komentarz Twój komentarz został zapisany i pojawi się na stronie za kilka minut.

Jeszcze nikt nie skomentował tego artykułu - Twój komentarz może być pierwszy.

Nowy komentarz

Anuluj
Polecane
Najnowsze
Popularne
WIG 0,22% 58 751,67
2019-11-15 17:15:02
WIG20 0,35% 2 233,87
2019-11-15 17:15:01
WIG30 0,32% 2 531,47
2019-11-15 17:15:01
MWIG40 -0,06% 3 746,86
2019-11-15 17:15:01
DAX 0,47% 13 241,75
2019-11-15 17:37:00
NASDAQ 0,73% 8 540,83
2019-11-15 22:03:00
SP500 0,77% 3 120,46
2019-11-15 22:08:00

Znajdź profil

Przejdź do strony za 5 Przejdź do strony »

Czy wiesz, że korzystasz z adblocka?
Reklamy nie są takie złe

To dzięki nim możemy udostępniać
Ci nasze treści.