Notowana na NewConnect biotechnologiczna spółka GLG Pharma podpisała umowę z IQ Pharma na przeprowadzenie I i II fazy badania klinicznego w projekcie TNBC - podała GLG Pharma w komunikacie prasowym. Badanie będzie realizowane do końca 2018 r.
Firma badawcza IQ Pharma odpowiedzialna będzie za przeprowadzenie faz badania klinicznego, mającego za zadanie ustalenie optymalnej dawki terapeutycznej inhibitora białka STAT3 w formie doustnej (GLG-801) (I faza) oraz określenie jego skuteczności (II faza) w terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC).
"(...) badanie kliniczne, do którego prowadzimy intensywne przygotowania, charakteryzuje się znacznie niższym ryzykiem naukowym niż standardowe projekty innowacyjne. Ponieważ nasza cząsteczka to substancja, która już wcześniej została przebadana, jest stosowana w leczeniu innych chorób i znany jest jej profil bezpieczeństwa, nasze prace możemy od początku poświęcić na określenie dawki terapeutycznej oraz wykazanie jej skuteczności w leczeniu nowotworu TNBC. Oznacza to również niższe koszty przeprowadzenia I/II fazy badań" – powiedział, cytowany w komunikacie, prezes GLG Pharma Piotr Sobiś.
W czerwcu br. GLG Pharma otrzymała zgodę od Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) na wprowadzenie zaliczkowania wydatków ponoszonych przez spółkę w ramach dofinansowania projektu TNBC. 5 października spółka otrzymała akceptację wniosku o pierwszą płatność zaliczkową w kwocie 470 tys. zł.
GLG Pharma poinformowała w komunikacie prasowym, że jej zarząd planuje w ciągu kilku tygodni przedstawić średnioterminowe plany rozwoju spółki.
"Obejmą one zarówno harmonogram prac nad projektem TNBC, jak i będą przedstawiały plany dywersyfikacji portfela projektów GLG Pharma" - napisano w komunikacie. (PAP Biznes)
pel/ ana/
