Celon Pharma SA - wiadomości

Celon Pharma otrzymał od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodę na rozpoczęcie I fazy klinicznej badania nad lekiem opartym o inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona - poinformowała spółka w komunikacie.

Vestor DM rozpoczął 12 grudnia wydawanie rekomendacji dla Celon Pharma z zaleceniem "neutralnie" i ceną docelową 33 zł.

Trogon DM rozpoczął 4 grudnia wydawanie rekomendacji dla Celon Pharma z zaleceniem "kupuj" i ceną docelową 43,8 zł.

Celon Pharma w trzecim kwartale 2018 r. osiągnęła zysk netto 8,3 mln zł, w porównaniu do 4,9 mln zł w analogicznym okresie 2017 r. - wynika z raportu spółki. Przychody netto wyniosły 31,7 mln zł, w porównaniu do 24,2 mln zł w trzecim kwartale 2017 r., a EBIT 8,08 mln zł, w porównaniu do 4,24 mln zł.

Celon Pharma otrzymał od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodę na rozpoczęcie II fazy klinicznej badania nad lekiem opartym na esketaminie. Badania mają być prowadzone u pacjentów z depresją jednobiegunową - poinformowała spółka w komunikacie.

Celon Pharma zakończył prace nad lekiem opartym o inhibitor PDE10A w ramach fazy przedklinicznej i złożył do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o zgodę na rozpoczęcie I fazy badania klinicznego - podała spółka w komunikacie.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wstrzymał obrót lekiem Valzek, produkowanym przez Celon Pharmę - wynika z wtorkowej decyzji GIF. Giełdowa spółka poinformowała jednocześnie, że decyzje zostały wydane na jej wniosek. W opinii zarządu, zaistniała sytuacja ma charakter tymczasowy.

Celon Pharma w połowie 2019 roku powinna być gotowa do podpisania umowy partneringowej, dotyczącej leku na depresję - poinformował PAP Biznes prezes Maciej Wieczorek. Wnioski o rejestrację leku w Europie i USA, Celon Pharma planuje złożyć w 2022 roku i liczy, że wartość sprzedaży może przekraczać 1 mld USD rocznie.

Lek Salmex spółki Celon Pharma został zarejestrowany w Hondurasie, co otwiera drogę do jego komercjalizacji na tamtejszym rynku - poinformowała spółka w komunikacie.

Akcjonariusze Celonu Pharma zdecydowali, że spółka wypłaci w formie dywidendy za 2017 rok łącznie 7,65 mln zł, czyli 0,17 zł na akcję - poinformowała grupa w komunikacie.

Raport Bieżący nr 1/2018

Celon Pharma zakończył III część badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym na esketaminie - podała spółka w komunikacie. Badania II fazy spółka planuje rozpocząć "w najbliższym czasie".

Celon Pharma odnotował 7,55 mln zł jednostkowego zysku netto w I kw. 2018 r. wobec 5,02 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka w raporcie. "Poziom zysku netto za I kwartał 2018...

Zarząd Celonu Pharma rekomenduje, aby spółka wypłaciła w formie dywidendy za 2017 rok łącznie 7,65 mln zł, czyli 0,17 zł na akcję - poinformowała grupa w komunikacie.

Analityk DM BOŚ Sylwia Jaśkiewicz, w raporcie z 28 marca, obniżyła cenę docelową Celonu Pharma do 35,1 zł z 37 zł, podtrzymując jednocześnie rekomendację na poziomie "kupuj".

Celon Pharma złożył do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów (CPL304110) - podała spółka w komunikacie.

NCBR podpisał umowę na dofinansowanie projektu realizowanego przez Celon Pharma - poinformowała spółka w komunikacie. Całkowity koszt prac wynosi 37,5 mln zł, a przyznana wysokość dofinansowania to 25,6 mln zł.

Lek Salmex spółki Celon Pharma został zarejestrowany w Portugalii, co otwiera drogę do jego komercjalizacji na rynku portugalskim - poinformowała spółka w komunikacie.

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju zarekomendowało do dofinansowania wniosek spółki Celon Pharma na projekt związany z terapią cukrzycy - podała spółka w komunikacie. Całkowity koszt projektu to 39,4 mln zł, a rekomendowana kwota dofinansowania: 24,8 mln zł.